工控摘要:借助熒光顯微技術(shù),研究人員可以深入觀察活體動(dòng)物內(nèi)部器官組織和活細(xì)胞,但該技術(shù)局限于被觀測(cè)物的表面厚度不能超過(guò)1毫米?,F(xiàn)在,德國(guó)專家發(fā)明了一種新方法,可以觀測(cè)更厚表層下的活體動(dòng)物器官組織。 利用動(dòng)物蛋白質(zhì)對(duì)光的選擇吸收特性,科學(xué)家早已發(fā)明了用熒光顯微鏡觀測(cè)活體動(dòng)物內(nèi)部器官組織和活細(xì)胞的技術(shù),但光在動(dòng)物內(nèi)部組織的聚焦性能太弱,使顯微鏡下的圖像變得非常模糊,因此這項(xiàng)技術(shù)一直局限于研究表層厚度不超過(guò)1毫米的活體。德國(guó)慕尼黑技術(shù)大學(xué)和海姆赫茨研究中心的研究人員利用自己開發(fā)的“多譜耦合層析攝影”技術(shù)(MSOT),成功地拍攝了清晰度很高、表層厚度超過(guò)6毫米的斑馬魚三維脊椎圖。在這項(xiàng)新技術(shù)開發(fā)中,研究人員利用聲波聚焦取代了光學(xué)聚焦來(lái)重構(gòu)圖像,這一技術(shù)突破將使未來(lái)研究大型活體動(dòng)物的內(nèi)部器官組織和活細(xì)胞成為可能。 通過(guò)熒光顯微鏡技術(shù),科學(xué)家還可以對(duì)生物分子進(jìn)行光學(xué)標(biāo)注,研究在納米尺度內(nèi)的分子圖像。研究人員利用這種方法可以減少熒光著色活體組織的背景干擾信號(hào),未來(lái)不僅可以研究其它脊椎動(dòng)物的細(xì)胞功能,還可用于開發(fā)直接針對(duì)動(dòng)物器官和組織的新藥。 |