生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

氟化鉻 AR金屬硫蛋白抗體CEBP gamma  轉錄調節(jié)因子C/EBPγ抗體

氟化鎂 AR，97.5% 化微管相關蛋白2抗體CEBP Beta  轉錄調節(jié)因子C/EBP β抗體

氟鋅 CP內皮MMRN1蛋白抗體CEAcam8/CD67  癌胚抗原相關粘附分子8抗體

氟化鋅,無水 AR,99%化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體CEACAM21  癌胚抗原相關粘附分子21抗體

氟化鋅,四水  98%化肝生長因子受體(原癌因)抗體CEACAM19/CEAL1  癌胚抗原相關粘附分子19抗體

并咪唑 AR,98.5%化肝生長因子受體(原癌因)抗體CEACAM16/CEAL2  癌胚抗原相關粘附分子16抗體

2-巰吡啶-1-氧化鈉鹽 96%化髓樣白血病-1抗體CEA/CD66e/CEACAM5  癌胚抗原抗體

2-巰吡啶-1-氧化鈉鹽 40%水溶液化雙微體2癌因抗體CEA(C3)  癌胚抗原單克隆抗體（包被）

角鯊烷 99%化肌增強因子2抗體CEA(B5)  癌胚抗原單克隆抗體（檢測）

N-乙-2-氨吡咯烷  98%化肌增強因子2抗體CEA  癌胚抗原抗體

1-(2-二氨乙)-1H-5-巰-四氮唑 98%化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體CDX2/3  尾側型同源轉錄因子2/3抗體

1-乙-2-吡咯烷酮 99%化微管相關蛋白2抗體CDX2  尾型同源盒轉錄因子2抗體

5-四唑 98%絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體CDX1  尾側型同源轉錄因子1抗體

2-氧-5-磺酰酯 98%化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體CDR2/PCD17  小腦變性相關蛋白2抗體

疊氮鈉 AR,99%（劇品）化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體CDO1  半胱氨雙加氧酶1抗體
長春新堿含量測試盒紫外切除修復蛋白RAD23B抗體知母皂苷A3（標準品） H-HomoArg-OH

3-羥異丁脫氫酶抗體知母皂苷BII（標準品） L-Hydroxyproline

Hib乙酰輔酶A水解酶抗體知母皂苷E(標準品) L-Hydroxyproline

腫瘤異?；鞍?/span>1抗體梔子（標準品） L-Norleucine

腫瘤異?；鞍?/span>2抗體蜘蛛香（標準品） Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH

缺氧誘導因子脯氨酰羥化酶4抗體植(標準品) 3,5-Diiodo-L-tyrosine

人內源性逆轉錄病膜糖蛋白2抗體止瀉木子（標準品） H-Pyr-OH

Beta氨己糖苷酶beta亞蛋白B鏈抗體枳殼（標準品） Z-Pyr-OH

HEXIM2蛋白抗體枳實（橙）（標準品） DL-m-Tyrosine

型肝炎病-NS3反轉錄激活蛋白2抗體Phospho-PSD93 (Tyr340) /FITC  熒光素標記化突觸后密度蛋白93抗體IgG

間隙連接蛋白47抗體PSD-95/FITC  熒光素標記突觸后密度蛋白95抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。