特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
活體細(xì)胞線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑盒　OTUD5(OTU domain containing 5) ELISA Kit　300 ul

純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑盒　Hsd17b13( 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 13) ELISA Kit　100 ul

純化線粒體膜通道孔（MPTP）比色法檢測試劑盒　SEPTIN7(septin-7) ELISA Kit　5 mg

冰凍切片組織線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑盒　MARK2 ELISA Kit　1 vial

純化線粒體凍存液（酶學(xué)和膜結(jié)構(gòu)保護(hù)）　MARK1 ELISA Kit　100 ul

純化線粒體凍存液（生物能量學(xué)保護(hù)）　MARK4 ELISA Kit　100 ul

純化線粒體II型L－3羥?；瑿oA 脫氫酶/β淀粉樣蛋白結(jié)合醇脫氫酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量檢測試劑盒　MARK3 ELISA Kit　100 ul

細(xì)胞II型L－3羥酰基－CoA 脫氫酶/β淀粉樣蛋白結(jié)合醇脫氫酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量檢測試劑盒　MARVELD2 ELISA Kit　100 ul

組織II型L－3羥?；瑿oA 脫氫酶/β淀粉樣蛋白結(jié)合醇脫氫酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量檢測試劑盒　MARS ELISA Kit　100 ug

純化線粒體呼吸控制率（RCR）定量檢測試劑盒　MARVELD3 ELISA Kit　100 ul

純化線粒體氧比（ADP/O）定量檢測試劑盒　MAS1L ELISA Kit　100 ul

純化線粒體腫脹比色法測定試劑盒　MAST1 ELISA Kit　100 ul

活體細(xì)胞線粒體腫脹流式細(xì)胞儀測定試劑盒　MAST3 ELISA Kit　100 ul

純化線粒體腫脹流式細(xì)胞儀測定試劑盒　C10orf58(Redox-regulatory protein FAM213A) ELISA Kit　100 ul

純化線粒體膜流動(dòng)性（membrane fluidity）熒光檢測試劑盒　NY-ESO-1(Cancer/testis antigen 1) ELISA Kit　100 ul

細(xì)胞琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒　Caspase 12 ELISA Kit　20 ul
沃氏葡萄球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒FRMD8蛋白抗體ALCAM Human  白細(xì)胞活化粘附因子300 ul

FGFR1癌基因伴侶蛋白抗體Amphiregulin Human  角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子1 Kit

FAM家族蛋白40A抗體Angiopoietin-2 Human  血管生成素-2300 ul

FAM55D蛋白抗體APO E Human  載脂蛋白 E1 Kit

組織激活過氧化酶活化增生受體γ蛋白抗體AVP Human  抗利尿激素500 ul

FAM21C蛋白抗體BMP-9 Human  骨成型蛋白-91 Kit

FAM13C1蛋白抗體CAE-Ab Human  抗胸腺瘤抗體100 ul

FAM59B蛋白抗體ABCA1(human)  腺苷三酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A11 Kit

FAM59A蛋白抗體sTNF Alpha－RI(humen)  可溶性腫瘤壞死因子-受體1100 ul