產(chǎn)品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性： 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | RIPA裂解液 | 100ml | WB、IP等 |
使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 微型RNA（miRNA）目標(biāo)因探測試劑盒5次人空腸彎曲菌黏附蛋白（PEB1）ELISA試劑盒,PEB1 ELISA 微型RNA（miRNA）表達(dá)載體連接試劑盒10次人抑肽酶（AP）ELISA試劑盒,AP ELISA 微型分子直接細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒10次人多巴脫羧酶（DDC）ELISA試劑盒, 微型RNA（miRNA）表達(dá)載體細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒10次人α肌動蛋白（α Actin）ELISA試劑盒, DICER酶因敲除試劑盒5次人血管生成素2（ANG-2）ELISA試劑盒, 微型RNA（miRNA）文庫構(gòu)建技術(shù)服務(wù)1個樣本人凝血因子Ⅶ（FⅦ）ELISA試劑盒, 特定微型RNA目標(biāo)因探測技術(shù)服務(wù)1個分子小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白（β-Cat）ELISA試劑盒, 微型RNA文庫數(shù)據(jù)庫（在建）會員制小鼠補體蛋白4（C4）ELISA試劑盒, 核電泳試劑專題大鼠醇脫氫酶（ADH）ELISA試劑盒, 名稱規(guī)格大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）ELISA試劑盒, 同位素法DNA南方雜交印跡試劑盒5次大鼠熱休克蛋白60（Hsp-60）ELISA試劑盒, 同位素法DNA南方雜交印跡*試劑盒5次大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA試劑盒, 非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交印跡*試劑盒5次大鼠抑制素A（INH-A）ELISA試劑盒, 非同位素AP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交印跡*試劑盒5次大鼠胃動素（MTL）ELISA試劑盒, 非同位素化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交*試劑盒5次大鼠生長抑素（SS）ELISA試劑盒,
RIPA裂解液GZMA 顆粒酶A抗體二烯三五 CP GZMB/CCPI 顆粒酶B抗體2,6-二酚靛鈉鹽 AR Granzyme D/B/E/N/G/F/H 顆粒酶D/B/E/N/G/F/H抗體N,N-二對苯二 AR，環(huán)保試劑,96% GRB10 生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體二苯氨脲 AR Phospho-GRB10 (Tyr67) 化生長因子受體結(jié)合蛋白10二苯氨脲 ACS UTS2R G蛋白偶聯(lián)受體14抗體二苯氨脲 98% GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser) 兔抗粘附多肽抗體3,5-二 98% GPR30 G蛋白偶聯(lián)受體30抗體2,6-二溴酚靛酚鈉 AR
注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。
|
點擊放大