特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
脂肪酸去飽和酶2(FADS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　75%　多源中間根瘤菌　500mg

脂肪酸去飽和酶1(FADS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　釀酒酵母　1g

脂肪酸去飽和酶1(FADS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　96%　無花果曲霉　1g

IgA-Fc斷片受體(FcaR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　96%　生癌腸桿菌　5g

谷氨酸脫羧酶樣蛋白1(GADL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　表皮葡萄球菌　100g

腎母細(xì)胞瘤蛋白1(WT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　卷枝毛霉　25g

脂肪酸去飽和酶3(FADS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　類諾卡氏菌屬　5g

谷氨酰胺酰肽環(huán)轉(zhuǎn)移酶(QPCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　大腸埃希氏菌(大腸桿菌)　1g

無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員10A(WNT10A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　寄生曲霉　5g

無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員7B(WNT7B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　球孢白僵菌　100mg

無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員7A(WNT7A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　枯草芽孢桿菌　500mg

無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員10B(WNT10B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　布氏假單胞菌　100g

整合素關(guān)聯(lián)蛋白(IAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　異?？藵h姆酵母　25g

62kDa核孔蛋白(NUP62)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　青霉　1g

核呼吸因子1(NRF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　西洋參銹腐病菌　25g

沙漠刺猬因子(DHH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　伯頓生絲畢赤酵母　5g

生長停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　煙色曲霉　25g

生長停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　日本曲霉　5g
細(xì)小病毒19探針法熒光PCR檢測試劑盒6號(hào)染色體開放閱讀框57抗體Rabbit MK IgG  兔抗猴IgG          （親和層析純化）300 ul

6號(hào)染色體開放閱讀框58抗體Rabbit MK IgM  兔抗猴IgM          （親和層析純化）100 ul

6號(hào)染色體開放閱讀框62抗體Rabbit mouse IgG  兔抗IgG        （親和層析純化）300 ul

6號(hào)染色體開放閱讀框70抗體Rabbit mouse IgM  兔抗IgM        （親和層析純化）300 ul

6號(hào)染色體開放閱讀框72抗體Rabbit mouse IgG1, kappa chain  兔抗IgG1k鏈    （親和層析純化）300 ul

7號(hào)染色體開放閱讀框13抗體Rabbit rat IgG  兔抗IgG        （親和層析純化）300 ul

7號(hào)染色體開放閱讀框29抗體Rabbit rat IgM  兔抗IgM        （親和層析純化）100 ul

8號(hào)染色體開放閱讀框72抗體Rabbit pig IgG  兔抗豬IgG          （親和層析純化）20 ul

7號(hào)染色體開放閱讀框30抗體Rabbit Meiiones Unguiculataus Milme-Edwauds  兔抗長爪沙鼠IgG    （親和層析純化）300 ul