【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明! 產(chǎn)品名稱 | 乳酸脫氫酶(LDH) | 檢測(cè)方法 | 微量法 | 貨號(hào) | YSRIBIO-S3308 |
試劑使用須知: (1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。 (2)通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。 (3)萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。 (4)購(gòu)買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的安全對(duì)策;對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
優(yōu)點(diǎn)如下: 1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。 2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。 3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。 4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。 5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。 6、回收試驗(yàn): X =103.3%。 7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。 8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。 取用規(guī)則 固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí),可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí),則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種,使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中,使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平,然后讀出量筒上的刻度,即得液體的體積。 如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。 為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì): (1)試劑不能與手接觸。 (2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,絕對(duì)不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。 (3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。 (4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。 另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象,又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 鎂 99.5%,50nm,灰色兔子谷胱甘肽還原酶(GR)免疫試劑盒軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體Rabbit Anti-rat IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 氧化釹 40nm 球形,99.5%兔子谷胱甘肽過(guò)氧化酶(GSH-Px)免疫試劑盒β-酪蛋白抗體Rabbit Anti-rat IgM/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 氧化鎳 30nm 球形,99.5%兔子谷胱甘肽(GSH)免疫試劑盒21號(hào)染色體開放閱讀框63抗體Rabbit Anti-rat IgM/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 納米碳化硅 99.9% metals basis,40nm兔子睪酮(T)免疫試劑盒4號(hào)染色體開放閱讀框52抗體Rabbit Anti-rat IgM/Bio 生物素標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 鈦 99.8%,60nm,松裝密度0.54g/cm3,黑色兔子高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)免疫試劑盒4號(hào)染色體開放閱讀框40抗體Rabbit Anti-rat IgM/APC APC標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 氮化鈦 99%,20nm兔子高密度脂蛋白膽固(HDL-C)免疫試劑盒Cullin3抗體Rabbit Anti-rat IgM/AP 堿性酶(AP)標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 環(huán)氧大豆油 CP兔子肝生長(zhǎng)因子(HGF)免疫試劑盒分裂周期同源蛋白40抗體Rabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 環(huán)氧大豆油 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于食品分析兔子甘油-3-脫氫酶(GAPDH)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白106抗體Rabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 駢三氮唑 99%兔子干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)免疫試劑盒染色質(zhì)修飾蛋白1A抗體Rabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 蓖麻油 >97.0%(T),>70%(GC)兔子二氧化酶(DAO)免疫試劑盒葉綠體伴侶蛋白抗體(蘋果)Rabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 苊 97%兔子端粒酶(TE)免疫試劑盒分裂周期蛋白20B抗體Rabbit anti-Rat IgM whole serum 兔抗大鼠IgM抗血清 屈 97%兔子低密度脂蛋白膽固(LDL-C)免疫試劑盒周期調(diào)控蛋白D1抗體Rabbit Anti-rat IgM 兔抗大鼠IgM 氧芴 98%兔子蛋白聚糖4(PRG4)免疫試劑盒周期蛋白B1結(jié)合蛋白1抗體Rabbit Anti-rat IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 芴 99%兔子蛋白聚糖(ACAN)免疫試劑盒周期調(diào)控因子14A抗體Rabbit Anti-rat IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 熒蒽標(biāo)準(zhǔn)溶液 10~100μg/mL,體:兔子膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)免疫試劑盒第七號(hào)染色體開放閱讀框12抗體Rabbit Anti-rat IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 乳酸脫氫酶(LDH)硝鐠(III),六水 硝銅(II)三水 硝亞錳,六水 辛可寧硫鹽,二水 溴化鈣,無(wú)水 溴化鋰,二水 溴化鎂,六水 溴化釹(III),無(wú)水 溴化亞錳,四水 促卵泡激素抗體IRS P53 /FITC 熒光素標(biāo)記胰島素受體底物p53蛋白抗體IgG 神經(jīng)元核抗原抗體ISR/FITC 熒光素標(biāo)記胰島素受體抗體IgG 操作步驟(僅供參考): 1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過(guò)氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測(cè)定過(guò)氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。 2.準(zhǔn)備樣品: a,細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測(cè)。 b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測(cè)定,尿液通常也可以直接用于測(cè)定,-70℃凍存,用于CAT的檢測(cè)。 c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi),顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測(cè)。 d,血液中的紅細(xì)胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。 e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。 f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度,以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。 3、 CAT檢測(cè):按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測(cè)定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過(guò)高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。樣品的檢測(cè)能設(shè)置平行孔。 4、分光光度計(jì)檢測(cè)405nm處吸光度,分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì),亦可用酶標(biāo)儀檢測(cè),但如果有條件,盡量采用分光光度計(jì)檢測(cè)。蒸餾水調(diào)零,讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測(cè)完畢。
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