生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

鈣 AR， ≥99.0% (RT)雞核因子-κB(NF-κB)免疫試劑盒人纖維蛋白原單克隆抗體MAL/MPV17  T淋巴成熟相關(guān)蛋白抗體

 AR,99%雞過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA 免疫試劑盒FANCD2抗體MAL  T淋巴成熟相關(guān)蛋白抗體

 AR,50 % in H2O 雞過氧化物酶體增殖因子活化受體B(PPAR-B)免疫試劑盒化FANCD2抗體MAL  MAL蛋白抗體

高鈉 AR,99.5%雞過氧化物酶體增殖因子活化受體A(PPAR-A)免疫試劑盒外質(zhì)蛋白FREM2抗體MAGP2  纖微絲相關(guān)糖蛋白2抗體

3-氨吡啶 99%雞過氧化氫酶免疫試劑盒面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥相關(guān)蛋白FRG1抗體MAGEL2  黑色素瘤抗原樣因2抗體

4-氨吡啶 98%（劇品）雞谷胱甘肽過氧化物酶8(GPX-8)免疫試劑盒CD350抗體MAGEG1/HCA4/NDNL2  黑色素瘤相關(guān)抗原G1抗體（肝癌相關(guān)蛋白4）

2,3-二氨吡啶 96%雞弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)免疫試劑盒CD344抗體MAGEF1  黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體

2,4-二吡啶 97%雞睪酮(T)免疫試劑盒卷曲蛋白6抗體MAGEE1/MAGEC2  黑色素瘤相關(guān)抗原C2抗體

2,5-二吡啶 98%雞甘油-3-脫氫酶(GAPDH)免疫試劑盒卷曲蛋白8抗體MAGED1  黑色素瘤相關(guān)抗原D1抗體

硫鋁 99.99% metals basis雞甘肽(GAL)免疫試劑盒FSD1蛋白抗體MAGEC1  黑色素瘤相關(guān)抗原C1抗體

對溴 99%雞鈣結(jié)合蛋白(CALB2)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體MAGEB6  黑色素瘤相關(guān)抗原B6抗體

3-溴酮乙酯 90%雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)免疫試劑盒Prader-Willi綜合征相關(guān)蛋白抗體MAGEB4  黑色素瘤相關(guān)抗原B4抗體

酮乙酯 99%雞肺炎支原體(MP)抗體(IgG)免疫試劑盒AKT相互作用蛋白蛋白抗體MAGEB3  黑色素瘤相關(guān)抗原B3抗體

酮 96%雞多巴(DA)免疫試劑盒DNA解旋酶V抗體MAGEB2  黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體

對羥丁酯 99%雞凋亡相關(guān)因子(FAS)免疫試劑盒遠端上游元件結(jié)合蛋白3抗體MAGEB1  黑色素瘤相關(guān)抗原B1抗體
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測試盒抑制素A/Inhibin α抗體7-乙喜樹(標準品) Fast Red Violet LB Salt

胰島素因增強結(jié)合蛋白1/2抗體8-O-乙酰山梔苷酯（標準品） Amaranth

化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體8-姜酚（標準品） Brilliant ponceau 5R

化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體808猩紅 Phenosafranine

化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體9-氧喜樹 Sirius Rose BB

干擾素調(diào)節(jié)因子39’-丹酚B單酯 Ruthenium Red

化干擾素調(diào)節(jié)因子39’’’-丹酚B單酯 Erythrosin B

干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體alpha-熊果苷(標準品) Acid Red 88

化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體Bullatine G（標準品） Acid Red 183

綠色熒光蛋白（免疫組化用抗體）CD336/NKp44/NCR2/FITC  熒光素標記性受體NK-p44抗體IgG

生長激素受體抗體Nm23/FITC  熒光素標記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。