客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報告給您。 產(chǎn)品名稱 | 偽狂犬病病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒 | 英文名稱 | Pseudorabies Virus(PrV) | 貨號 | YSP97121 |
熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。 樣品RNA的抽提: ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。 ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。 ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA質(zhì)量檢測 1)紫外吸收法測定 先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。 ① 濃度測定 A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。 Tomoregulin 1蛋白(TR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% Bacillus sp. 5g Tomoregulin蛋白(TR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 海假交替單胞菌 1g 轉(zhuǎn)化因子2β(TRA2β)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 多主葡萄殼菌 250mg tRNA異戊基轉(zhuǎn)移酶1(TRIT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 芽胞桿菌 5g 雙解絲蛋白1(TWF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 多粘類芽孢桿菌 100g Tsukushin蛋白(TSK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 金黃色葡萄球菌金黃亞種 25g 雙解絲蛋白2(TWF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 釀酒酵母 5g 溶血脂酰醇胺?;D(zhuǎn)移酶1(LPEAT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 枯草芽孢桿菌 25g 溶血脂酰肌醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LPIAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 雞新城疫病毒血凝抑制試驗(yàn)(HI)陽性血清 5g CREB/ATF BZIP轉(zhuǎn)錄因子(CREBZF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 黑曲霉 1g 外切酶體成分7(EXOSC7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 黃桿菌 25g 外切酶體成分8(EXOSC8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 大斑凸臍蠕孢 5g 外切酶體成分9(EXOSC9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 擬康寧木霉 1g 外切酶體成分10(EXOSC10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 塔賓曲霉 25g 外切酶體成分6(EXOSC6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 青霉 5g 自噬/芐素1調(diào)節(jié)因子1(AMBRA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 三線鐮孢 10g 水通道蛋白10(AQP10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 扶桑本森頓酵母 50g 水通道蛋白11(AQP11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 99% 熒光假單胞菌 1g 偽狂犬病病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化三酸腺苷依賴解旋酶DDX3抗體CTLA-4/CD152(cytotoxic T-lymphocy associad gen-4) 淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4/細(xì)胞毒性T細(xì)胞抗原-4抗原1 Kit 迪格弗-梅爾基奧爾-克勞森綜合征相關(guān)蛋白抗體CTn1 (cardiac troponin 1) 心肌肌鈣蛋白1 Kit 雙氧化酶激活因子2抗體Cx32(Connexin-32) 間隙連接蛋白32抗原100 ul RNA結(jié)合泛素連接酶DZIP3抗體CX36 (Connexin-36) 間隙連接蛋白36抗原1 Kit 二氫二脫氫酶1/2抗體Cx40 (Connexin-40) 間隙連接蛋白40(多肽)100 ul 形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子2抗體cx3cl1(chemokine (C-X3-C motif) ligand 1) 趨化因子(C-X3-C 基元)配體1抗原1 Kit 細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白2抗體CX3CR1(CX3C-chemokine receptor 1) CX3C趨化因子受體1抗原1 Kit 細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白4抗體Cyclin A 周期素A抗原1 Kit 細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白5抗體Cyclin B1 周期素B1抗原1 Kit 實(shí)驗(yàn)過程: 一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μ Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。 3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測 三、注意事項(xiàng) 1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。 2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。 3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。 |