熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。 客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。 產(chǎn)品名稱 | 諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒 | 英文名稱 | Clostridium novyi | 貨號 | YSP96562 |
樣品RNA的抽提: ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。 ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。 ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA質(zhì)量檢測 1)紫外吸收法測定 先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。 ① 濃度測定 A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。 實(shí)驗(yàn)過程: 一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μ Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。 3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測 三、注意事項(xiàng) 1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。 2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。 3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。 四乙二二甲(standard for GC,≥99.5%(GC))SHIP2 Antibody二氯-1,2-二硫環(huán)戊酮 蒽(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7%)Phospho-Lyn (Tyr507) AntibodyN-甲基-2-吡咯甲 茴香(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC))Phospho-Lyn (Tyr507) Antibody甲基-2-環(huán)己-1-酮 三氯叔丁(標(biāo)準(zhǔn)品)Lyn Antibody鹽酸達(dá)波西汀 間甲酚(標(biāo)準(zhǔn)品)XRCC1 Antibody2-吡咯甲酸甲酯 并(b)熒蒽標(biāo)準(zhǔn)溶液(5μg/mL,基體:甲)Fes Antibody奎寧環(huán)酮鹽酸鹽 并(k)熒蒽標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.38ug/ml,基體:甲)ATRIP Antibody[5-(二甲基氨?;?哌啶-基]硫]-6-(1-羥乙基)-甲基-7-氧代-1-氮雜二環(huán)[3.2.0]庚-2--2-甲酸 溴-氯(標(biāo)準(zhǔn)品)ATRIP Antibody2-羥基喹喔啉 溴-氯(98%)MGMT Antibody5-吲哚甲 丁基羥基茴香(BHA)(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC))NEDD4 Antibody氨甲環(huán)酸 2,丁二酮(標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC))Phospho-MARCKS (Ser152/156) Antibody1-氨基-2-萘酚鹽酸鹽 甲基叔丁基(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.95%(GC))Rat (LTF-2) mAb IgG2b Isotype Control (PE Conjuga)氫化肉桂酸內(nèi)酯 溴乙酸(標(biāo)準(zhǔn)品)BLM Antibody4,4'-二氨基-3,3'-二甲基聯(lián) (標(biāo)準(zhǔn)品)ISG15 Antibody(2-AMINO-ETHYL)-BENZOIC ACID 標(biāo)準(zhǔn)溶液(506ug/ml,溶劑:甲)CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (PE-Cy7® Conjuga)鎳鋁合金(1:1) 正丁基(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8%(GC))SPINK3 Antibody氨基-2,5-二氟酚 酸丁酯(BA)(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC))NEDD8 Antibody氯化基鈀(II)二聚物 對溴酚(標(biāo)準(zhǔn)品)FEN-1 Antibody羧基-氟酸 諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒犬甘油-3-酸脫氫酶(GAPDH)ELISA試劑盒NOS-3/eNOS 一氧化氮合成酶-3抗體(內(nèi)皮型)300 ul 犬干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒Phospho-eNOS (Ser1177) 酸化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型)100 ul 犬泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒Phospho-eNOS (Ser113) 酸化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型)100 ul 犬兒茶酚抑素(CAT)ELISA試劑盒Phospho-eNOS (Thr495) 酸化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型)300 ul 犬多肽YY(PYY)ELISA試劑盒Nitric oxide/NO 一氧化氮抗體100 ul 犬膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)ELISA試劑盒Notch1/MOTC 跨膜受體蛋白Notch-1抗體300 ul 犬催素(PRL/LTH)ELISA試劑盒Notch3 跨膜受體蛋白Notch-3抗體100 ul 犬促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒Nox-4/NADH NADPH氧化酶4抗體20 ul 犬促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒NADPH 還原型輔酶Ⅱ抗體300 ul |