PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
硬脂酸(Standard for GC,>99%(GC))Myc-Tag (9B11) Mouse mAb2-氨基-3,5-二氯吡

乙(Standard for GC,>99.5%（GC))Myc-Tag (71D10) Rabbit mAb羥基

環(huán)丁砜(標準品)Myc-Tag (71D10) Rabbit mAb溴芐

環(huán)丁砜(Standard for GC,≥99.5%(GC))Myc-Tag (9B11) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)1,二甲基脲嘧啶

十四烷(Standard for GC,>99%(GC))Raptor (24C12) Rabbit mAb溴-2-

3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)(standard for GC,≥99.0%(GC))Raptor (24C12) Rabbit mAb5-溴-1H-吡唑[3,B]吡啶

酸三丁酯(standard for GC,>99.5%)SPAK Antibody羥基-乙酮

三氯乙(Standard for GC,>99.5%)DAP1 Antibody5-溴吲哚-甲

三乙(Standard for GC,≥99.5%(GC))SCD1 (R347) Antibody(S)-1-(2,6-二氯-氟基)乙

1,2,3,四氫萘(THN)(Standard for GC, ≥99.5% (GC))Cathepsin D Antibody吲哚乙酰

四(Standard for GC,>99.9(GC))Thioredoxin 1 Antibody (Human Specific)2-羥基-2-甲基-1-基-1-酮

三（TFA）(Standard for GC,≥99.5%(GC))LEF1 (C18A7) Rabbit mAb2-硝基咪唑

1,2,三氯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))NUP98 (L205) Antibody噻吩甲酸

四氯乙(Standard for GC,≥99.9%(GC))PP5 Antibody3,5-二溴-氨基三氟甲氧基

酸三乙酯(P)(Standard for GC,>99.7%(GC))PP2A B Subunit (100C1) Rabbit mAb鄰氯三氟甲

三乙四（TA）(Standard for GC)PP2A B Subunit (100C1) Rabbit mAb氯氧異丁酸

1,3,5-*(Standard for GC, ≥99.0% (GC))NUP98 (P671) Antibody2-氯-5-氟煙酸

三正丁(Standard for GC,≥99.5%(GC))IQGAP1 AntibodyN-Boc-(S)-甲酸哌啶
頭孢霉屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA試劑盒Ly-6G/Gr-1  淋巴細胞抗原6G抗體100 ug

Spondin-2 ELISA試劑盒LY-86/MD-1  MD-1蛋白抗體100 ul

SPARC相關模塊化鈣結合蛋白2(SMOC2)ELISA試劑盒LY-96/MD-2  MD-2蛋白抗體20 ul

SPARC相關模塊化鈣結合蛋白1(SMOC1)ELISA試劑盒Lysozyme  溶菌酶抗體100 ul

SMAD3 ELISA試劑盒Lyn  膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體100 ul

SMAD2 ELISA試劑盒Phospho-Lyn (Tyr507)  膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體100 ul

SHC轉化蛋白1(SHC1)ELISA試劑盒Phospho-Lyn (Tyr396)  酸化膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體100 ul

SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)ELISA試劑盒Phospho-Lyn (Tyr497)  酸化膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體100 ul

Seryl- tRNA合成酶，細胞質(SARS/SERS)ELISA試劑盒LYVE-1  淋巴管內皮透明質酸受體抗體100 ul