服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

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特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性：產(chǎn)品僅用于科研檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
     5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 產(chǎn)品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
4,4'-聯(lián)吡啶/γ,γ-聯(lián)吡啶/4,4-聯(lián)吡啶/4-聯(lián)吡啶/4,4'-Bipyridine 質(zhì)量規(guī)格：AR 包裝;25g

2-羥基吡啶/2-吡啶酚/2-吡啶酮/2-Hydroxypyridine 質(zhì)量規(guī)格：AR 包裝;5g

2,4,6-*基吡啶/*基吡啶/可力丁/2,4,6-*基氮雜苯/膠氨酸/2,4,6-可力丁/TMP 質(zhì)量規(guī)格：Indicator 包裝;1g

4-羥基吡啶/4-吡啶酚/4-吡啶酮/4-Hydroxypyridine 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;25g

2-苯乙醇/β-苯乙醇/苯甲原醇/2-苯基乙醇/苯乙醇/α-甲基苯基甲醇/α-甲基芐醇/β-苯基乙醇/芐基甲醇/2-Phenylethanol 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;5g

2-苯丙醇/β-苯丙醇/β-羥基異丙苯/β-甲基苯基乙醇/β-羥基乙苯丙醇/2-Phenyl-1-propanol 質(zhì)量規(guī)格：AR 包裝;1g

3-苯丙醇/γ-苯丙醇/氫化肉桂醇/γ-羥基丙基苯/3-苯基丙醇/利膽醇/3-苯基-1-丙醇/3-phenylpropanol 質(zhì)量規(guī)格：AR 包裝;5g

異丙醇/2-丙醇/二甲基甲醇/二甲基原醇/第二丙醇/IPA 質(zhì)量規(guī)格：AR 包裝;100g

9-芴甲醇/芴甲醇/9-芴基甲醇/9-(羥基甲基)芴/9-Fluorenylmethanol 質(zhì)量規(guī)格：>60%(HPLC) 包裝;25g

苯甲醇/芐醇/芐基醇/α-羥基甲苯/α-羥甲苯/Benzyl alcohol 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;5g

二苯基甲醇/二苯甲醇/α-苯基苯甲醇/雙苯甲醇/Diphenylcarbinol 質(zhì)量規(guī)格：AR 包裝;1g

叔丁醇/第三丁醇/*基甲醇/2-甲基-2-丙醇/特丁醇/TBA 質(zhì)量規(guī)格：AR 包裝;25g

三氯叔丁醇/氯丁醇/三氯丁原醇/安鈉新/克羅勒吞/1,1,1-三氯-2-甲基-2-丙醇/β,β,β-三氯叔丁醇/1,1,1-三氯叔丁醇/氯代丁醇/Chlorobutanol 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;5g

2-乙基-1-丁醇/2-乙基丁醇/異己醇/二乙基乙醇/2-乙-1-丁醇/3-羥甲基戊烷/假己醇/2-Ethyl-1-butanol 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;25g

肉桂醇/桂皮醇/苯醇/桂醇/3-苯基-2--1-醇/β-苯醇/Cinnamyl alcohol 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;5g

1-壬醇/第九醇/辛基甲醇/壬醇/九碳醇/天竺葵醇/正壬醇/1-Nonanol 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;25ml

2-壬醇/庚基甲基甲醇/甲基庚基甲醇/2-壬基醇/2-Nonanoll 質(zhì)量規(guī)格：AR,90% 包裝;5ml
口蹄疫病毒亞型PCR檢測(cè)試劑盒說明書Weissella│viridescens 中文名稱：綠色魏斯氏菌種屬:Weissella│viridescens分離基物:生物樣/石斑魚/腸道內(nèi)容物提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物活性微生物/抗菌活性微生物培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:6生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Bizionia│sp. 中文名稱：比齊奧氏菌種屬:Bizionia│sp.分離基物:沉積物/深灰色帶綠色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)脂肪酶菌株（三丁酸甘油酯法） 產(chǎn)酶微生物/脂酶（三丁酸甘油酯）、蛋白酶、脂酶（Tween80）培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:15℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Brevibacterium│antiquum 中文名稱：古老短桿菌種屬:Brevibacterium│antiquum分離基物:樣/深海底層樣提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自原油富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Leisingera│nanhaiensis 中文名稱：南海雷*氏菌種屬:Leisingera│nanhaiensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:；培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Klebsiella│pneumoniae 中文名稱：肺炎克雷氏伯桿菌種屬:Klebsiella│pneumoniae分離基物:樣/近海海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物轉(zhuǎn)化微生物/分離自硫酸鹽還原菌菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Flavobacterium│gelidilacus 中文名稱：冰湖黃桿菌種屬:Flavobacterium│gelidilacus分離基物:生物樣/微生物席提供形式:凍干物模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:，用于分類學(xué)研究。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Enterococcus│gallinarum 中文名稱：鶉雞腸球菌種屬:Enterococcus│gallinarum分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解菌/降解二苯并噻吩培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Thauera│mechernichensis 中文名稱：梅謝尼希索氏菌種屬:Thauera│mechernichensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自苯酚降解菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%