PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
反-羥基環(huán)己烷羧酸(>95.0%(GC)(T))甲氧基異喹啉

2-[(甲氧基亞甲基)氨基]芴(>98.0%(T))甲氧基吲哚-2-羧酸

(三氟甲氧基)酸(含有數(shù)量不等的酸酐)-6-氨基喹啉

溴氟(>98.0%(GC))-6-甲氧基喹啉

2-氨基-5-硝基吡啶(>98.0%(T))-6-甲氧基喹啉-甲酸酯

2-氨基-硝基吡啶(>97.0%(T))喹啉

氨基-4'-硝基聯(lián)(>96.0%(T))羥基喹啉

2--硝基-N-(>98.0%(GC))基-甲基吡啶

N-(2,二基)-L-氨酸甲酯(>98.0%(HPLC))2-氟基溴

二甲氨基-4'-硝基聯(lián)(>98.0%(HPLC))氨基-溴喹啉

二甲基氨基-4'-硝基茋(>98.0%(HPLC)(T))溴吡唑并[1,5-A]吡啶

羥基-4'-硝基聯(lián)(>98.0%(GC))2,3,5-三-4,6-二氟吡啶

(S)-(-)-2-(α-甲基芐氨基)-5-硝基吡啶(>99.0%(T))4,6-二喹啉

甲氧基-4'-硝基聯(lián)(>98.0%(GC))4,6-二羥基喹啉

甲氧基-4'-硝基芪(>98.0%(GC))4,6-二溴喹啉

N-甲基-(>98.0%(GC))4,7-二喹啉

甲基-(>97.0%(GC))4,7-二羥基喹啉

5-硝基尿嘧啶(>99.0%(HPLC)(T))4,7-二溴喹啉
泰國利什曼原蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒CD20樣蛋白抗體（造血干細胞4跨膜蛋白3）Mad1/FITC  熒光素標記Mad1抗體IgG100 ul

細胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體MAdCAM-1/FITC  熒光素標記粘膜血管定居因子抗體IgG100 ul

細胞分裂周期相關蛋白3抗體MAdCAM-1/Biotin  生物素標記粘膜血管定居因子抗體IgG100 ul

卷曲螺旋結構域蛋白148抗體Mafa/FITC  熒光素標記v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體（）IgG100 ul

卷曲螺旋結構域蛋白153抗體MAFbx/Fbx32/Atrogin-1/FITC  熒光素標記泛素蛋白連接酶抗體IgG100 ul

卷曲螺旋結構域蛋白160抗體MAG-a/L-MAG /FITC  熒光素標記髓鞘相關糖蛋白-a抗體IgG100 ul

卷曲螺旋結構域蛋白22抗體MAG-a/b /FITC  熒光素標記髓鞘相關糖蛋白a/b抗體IgG100 ul

卷曲螺旋結構域蛋白25抗體MAGE-1/HLA-A1 proin /FITC  熒光素標記黑素瘤抗原-1抗體IgG100 ul

卷曲螺旋結構域蛋白28A抗體MAGE-A4/FITC  熒光素標記黑色素瘤相關抗原4抗體IgG100 ul