熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
丁酸乙酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))DYRK1B Antibody2-基-4'-溴甲基聯(lián)

甲基酸乙酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-Zap-70 (Tyr493)/Syk (Tyr526) AntibodyBOC-L-氟氨酸

甲酸乙酯(Standard for GC,>99.5%(GC))Phospho-Zap-70 (Tyr493)/Syk (Tyr526) Antibody2,6-二甲基-1,二氫-3,5-吡啶二羧酸二乙酯

酸乙酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Zap-70 (99F2) Rabbit mAbCBZ-L-纈氨酸

乙酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))Zap-70 (136F12) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)多紫杉

己酸乙酯(Standard for GC,>99%(GC))p70 S6 Kinase (49D7) Rabbit mAb硫代甲酰

棕櫚酸乙酯(standard for GC,≥99%(GC))p70 S6 Kinase (49D7) Rabbit mAb2-甲基--2-

異辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))Zap-70 (L1E5) Mouse mAb甲基丁炔-3

乙(Standard for GC,>99.5%(GC))Phospho-Syk (Tyr525/526) (C87C1) Rabbit mAbN-Cbz-L-蛋氨酸

乙二二乙(standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-Syk (Tyr525/526) (C87C1) Rabbit mAb(S)-(+)-間磺酸縮水甘油酯

乙二二甲(standard for GC,≥99.5%(GC),含0.01% BHT穩(wěn)定劑)Phospho-Syk (Tyr525/526) Antibody羥基酮

乙二乙乙酸酯(Standard for GC,>99%(GC))BATF (D7C5) Rabbit mAb (PE Conjuga)三異基亞酸酯

戊酸乙酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Syk Antibody2-溴-7-羥基萘

乙酸乙酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))Syk Antibody乙酸甲酯

2-甲基四(MeTHF)(Standard for GC,≥99.5%(GC))SimpleChIP® Human GLA Promor Primers2-氯-氟甲

異戊烷(Standard for GC,≥99.7%(GC))Lck (V49) Antibody四氯二甲酸酐

酸甲酯（MA）(Standard for GC,>99%(GC))Phospho-Syk (Tyr323) Antibody槲皮素

丁酸甲酯(Standard for GC,>99.5%(GC))Phospho-Syk (Tyr323) Antibody(N-Boc-氨甲基)甲酸
溶血梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒NKB  神經(jīng)激肽B抗體100 ul

15-羥基脫氫酶(15-PGDH)ELISA試劑盒NKG2A  NK細(xì)胞受體2A抗體100 ul

15-epi-氧脂素 A4(15-epi-LXA4)ELISA試劑盒NKG2C  NK細(xì)胞受體2C抗體100 ul

14-3-3 蛋白 beta/alpha(YWHAB)ELISA試劑盒NKG2D/CD314  NK細(xì)胞受體2D抗體300 ul

12-脂氧化酶/脂加氧酶(LOX-12)ELISA試劑盒NKR(Neuromedin B Receptor)  神經(jīng)激肽B受體抗體100 ul

12羥二十烷四酸(12-HE)ELISA試劑盒NKR/Neurokin B receptor  神經(jīng)激肽B受體抗體100 ul

11-脫氧皮質(zhì)ELISA試劑盒Nm23  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體10 mg

11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA試劑盒Nm23-H1  腫瘤抑制基因抗體100 ul

11β羥類固脫氫酶1型(11β-HSD1)ELISA試劑盒Nm23-H2  腫瘤抑制基因抗體20 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。