生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

Amberlyst® 15離子交換樹脂 干化PDZ連接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗體BAFF/CD257  TNF家族B激活因子抗體

Amberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂 化3肌依賴性蛋白激酶1BADH2  BADH2抗體(水稻)

717強(qiáng)堿性I型陰離子交換樹脂 AR星形膠質(zhì)PEA15抗體Bad  相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體

732強(qiáng)乙烯陽離子交換樹脂 AR轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體Bad  相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體

AMBERLITE IRA402 CL陰離子交換樹脂 型蛋白酶2A抑制劑1抗體Bacillus anthraci protein  炭疽桿菌菌體蛋白抗體

蒿 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%橋粒相關(guān)蛋白DRS抗體BACH1/BRIP1  癌易感因相互作用蛋白1抗體

蒿 98%抑癌蛋白DLP1抗體BACE1/ASP2  β分泌酶抗體

青蒿琥酯 98%蛋白激酶C delta結(jié)合蛋白抗體BAAT1/C7orf27  7號染色體開放閱讀框27抗體

0.98鴨型肝炎病聚蛋白抗體BAAT  長鏈脂肪酰輔酶A水解酶抗體

輔酶Q10 98%前列腺素E2抗體BAALC  腦和急性白血病胞漿蛋白抗體

去氫表雄酮 99%多效生長因子抗體B7H4  B7-H4抗體

多烯紫杉 98%轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子MAZR抗體B7-H1/PD-L1/CD274  程序性死亡配體1抗體

地奧司明 95%凋亡相關(guān)蛋白6抗體B7-DC/CD273/PDL2  程序性死亡配體2抗體

石杉堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品PSD95相關(guān)緊密連接蛋白PATJ抗體B7-1/CD80  激分子B7-1蛋白抗體

5-羥色氨 99%血小板源性生長因子AA+BB抗體B4GALT7/GlcNAc beta  半糖轉(zhuǎn)移酶7亞β1,4抗體
萘乙酸（NAA）含量試劑盒

人類白抗原G抗體Phospho-SHIP1 (Tyr1020) /FITC  熒光素標(biāo)記化SH2結(jié)構(gòu)含肌SHIP1抗體IgG

高遷移率族蛋白A2抗體SHP2/PTPN11/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白酪氨酶2抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。