產(chǎn)品名稱:酸性磷酸酶(ACP)試劑盒說(shuō)明書 規(guī)格:48樣、96樣、 貨號(hào):GOY-016661 檢測(cè)方法:可見分光光度法、微板法 產(chǎn)品分類:脂肪酸系列 公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月 【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù) 溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b 置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測(cè)定步驟: 1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。 5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑) 選擇抗凝的注意點(diǎn): ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。 NGN3(neurogenin 3; Neurog3) 元3抗原 NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6) 鼻咽癌相關(guān)基因6(多肽) NIT2 (nitrilase family, member 2) NIT2抗原 NKA(Neurokinin A) 激肽A抗原 NKG2A/CD159a/KLRC1 NK受體2A/自然殺傷活化性受體2A抗原 NKG2D(natural killer cell group 2D) NK受體/自然殺傷活化性受體 Nm23(NDP Kinase A,NDPKA) 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗原 Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A) 腫瘤抑制基因抗原 Nogo-B/A 軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子-B/A抗原 NOS-2 peptide 一氧化氮合成-2多肽抗原 Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1) 跨膜受體Notch-1抗原 NADPH peptide 還原型輔Ⅱ抗原 NADPH peptide 還原型輔Ⅱ抗原 proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide) 促尿鈉排泄肽前體C抗原 NPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2) 肽Y受體2(多肽)轉(zhuǎn)因棉花MON531品系因檢測(cè)試劑盒20次貓皰疹探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 轉(zhuǎn)因棉花MON15985品系因檢測(cè)試劑盒20次腸桿菌屬通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 轉(zhuǎn)因棉花MON88913品系因檢測(cè)試劑盒20次馬皰疹通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 轉(zhuǎn)因棉花GK19品系因檢測(cè)試劑盒20次鴨瘟探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 轉(zhuǎn)因棉花SGK321品系因檢測(cè)試劑盒20次細(xì)粒棘球絳蟲探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 棉花樣品處理試劑盒20次馬皰疹1型探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 轉(zhuǎn)因水稻LibertyLink62品系因檢測(cè)試劑盒20次里氏埃里希氏體探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 水稻樣品處理試劑盒20次貓皰疹1型探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 轉(zhuǎn)因產(chǎn)品NOS因檢測(cè)試劑盒20次腦胞內(nèi)原蟲屬通用·探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 轉(zhuǎn)因產(chǎn)品35S因檢測(cè)試劑盒20次陰溝腸桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 飼料因分析試劑專題貓庖疹探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 名稱規(guī)格棘球絳蟲通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 動(dòng)物源性飼料羊源因檢測(cè)試劑盒20次熱埃里希體探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 動(dòng)物源性飼料牛源因檢測(cè)試劑盒20次腸出血性大腸桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 動(dòng)物源性飼料樣品處理試劑盒20次腔闊盤吸蟲探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 酸性磷酸酶(ACP)試劑盒說(shuō)明書絲氨肽抑制因子Kazal型4檢測(cè)試劑盒真核肽鏈釋放因子3a抗體 色P4503A4檢測(cè)試劑盒表皮生長(zhǎng)因子受體底物15抗體 乙型腦炎病IgG抗體檢測(cè)試劑盒內(nèi)吞作用輔助EPN1抗體 維甲誘導(dǎo)基因1檢測(cè)試劑盒內(nèi)吞作用輔助EPN2抗體 類固硫酯檢測(cè)試劑盒內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位ERGI3抗體 磺基轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化物Ero1-Lα抗體 3β羥基5類固脫氫檢測(cè)試劑盒內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ERp19抗體 膽固7α羥化檢測(cè)試劑盒內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ERp72抗體 操作步驟: 實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。
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