產(chǎn)品名稱：大腸埃希氏菌
貨號：YS-01J12790
拉丁文: Escherichia coli

提供形式: 定量菌片，西林瓶，2.0~3.0×10e3CFU/瓶

安全等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 研究；分析檢測。研究、質(zhì)量控制用菌，《GB 4789.2-2010菌落總數(shù)測定》、《GB 4789.3-2010大腸菌群計數(shù)》、研究；分析檢測。《GB/T 4789.32-2002大腸菌群的快速檢驗》、《GB 4789.39-2013糞大腸菌群計數(shù)》陽性對照菌株，2015版中國藥典質(zhì)控菌株。

公司產(chǎn)品僅用于科研培養(yǎng)及打管說明：

1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。

2、菌株恢復(fù)培養(yǎng)：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安瓿管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中，并在建議的條件下培養(yǎng)。

3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下，某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長

4、復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代后使用。

5、暫不啟開的安瓿及復(fù)蘇后需保藏的斜面應(yīng)于4℃中保藏。

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍*的微生物保存法。

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備

⑴ 孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備　

霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備　

搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

魚白介素1β(IL-1β)整合素αVβ6抗體

魚白介素12(IL-12)白介素11受體α/IL-11Rα抗體

魚白介素10(IL-10)免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域受體1抗體

魚γ干擾素(IFN-γ)KB抑制蛋白激酶α/β抗體 IKK α/IKK β

魚CD8分子(CD8)干擾素α11抗體

魚CD4分子(CD4)干擾素α10抗體

魚5羥色/血清素/血清(5HT/ST)干擾素α受體2抗體

魚Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)干擾素α21抗體

魚17-羥孕烯酮干擾素α4抗體

魚17-α甲睪酮(17-αMT)干擾素α16抗體

魚17α,20β羥基孕酮(17α,20βOH-PROG)衍生透明質(zhì)酸相關(guān)蛋白抗體

魚11-酮類固肌聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體

魚11-酮睪酮(KT)胰島素誘導(dǎo)基因2抗體

魚(鮭魚)瘦素(LEP)HHG2抗體

羊ELISA試劑盒干擾素α17抗體
大腸埃希氏菌說明書豌豆根瘤菌磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體 2-Deoxyadenosine-5-Monophosphate Disodium salt(dAMP-Na2) 質(zhì)量規(guī)格：>98,BR

香菇—868磷酸化整合素β2/Integrin β2抗體 5'-ATP-Na2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于培養(yǎng),三水合物

釀酒酵母磷酸化CD19抗體 Apatinib(YN968D1) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,VEGFR2選擇性抑制劑

靈芝著絲粒蛋白A cAMP 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

污水水微菌磷酸化著絲粒蛋白A cAMP 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

豐加鏈霉菌灰白亞種磷酸化二氫嘧啶酶樣2抗體 Cytidine 5'-monophosphate  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

異配囊接霉克拉拉蛋白抗體 5-Formylsalicylic acid 質(zhì)量規(guī)格：>97%

短芽孢桿菌B淋巴粘附分子CD22抗體 D-Ribose 5-phosphate disodium salt hydrate 質(zhì)量規(guī)格：>85%,美國進口
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。