熒光染料的優(yōu)點：
產品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數與PCR產物的數量成正比，因此，根據PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita) 鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2b抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

人蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)ELISA試劑盒英文名稱：Human protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 ELISA Kit*

人蛋白二硫化物異構酶前體(PDI)ELISA試劑盒英文名稱：Human Protein disulfide-isomerase precursor,PDI ELISA Kit進口/原裝

人蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒英文名稱：Human Protein kinase A,PKA ELISA Kit 進口/原裝

人蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒英文名稱：Human protein kinase B,PKB ELISA Kit*

人蛋白激酶C(PKC)ELISA試劑盒英文名稱：Human protein kinase C，PKC ELISA Kit*

LH(Luteinizing Hormone) 促黃體生成素抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

C10orf62 英文名稱： 10號染色體開放閱讀框62抗體 0.2ml

Anti-HSA 人血清白蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PACAP(Human pituitary adenylate cyclase activating polypeptide) ELISA Kit 人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-HERG/KCNH2/ERG 特異性鉀離子通道蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MLK3/RHOE 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體 規(guī)格 0.1ml

CIAP(Human Calf intestinal alkaline phosphatase) ELISA Kit 人小腸堿性酸酶 96T

RelB 英文名稱： 轉錄因子RelB蛋白抗體 0.2ml

放線菌肉湯培養(yǎng)基250克Actinomycete Broth Medium用于放線菌的增殖培養(yǎng)和保存

彎曲菌血瓊脂基礎250克Campylobacter Blood Agar Base用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)

厭氧肉肝湯250克Anaerobic Beef Liver Broth供一般厭氧菌培養(yǎng)及其制備檢驗用

破傷風梭菌培養(yǎng)基基礎250克Clostridium Tetani Medium供破傷風梭菌產毒用

改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯250克Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth小腸結腸炎耶爾森氏菌冷增菌培養(yǎng)

乳酸菌液體培養(yǎng)基250克Lactobacillus Fluid Medium用于檢測乳酸桿菌
田鼠分枝桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒細胞表面趨化因子受體3抗體PN/MMAC1 /FITC  熒光素標記一種腫瘤抑制基因抗體（C端）IgG100 ul

細胞表面趨化因子受體4抗體Phospho-PN (Ser380) /FITC  熒光素標記酸化腫瘤抑制基因PN抗體IgG100 ul

活化半胱酸蛋白酶蛋白-3抗體Phospho-PN (Ser380/Thr382/Thr383)/FITC  熒光素標記酸化腫瘤抑制基因PN抗體IgG20 ul

抗Ⅵ型膠原抗體PTGEs/FITC  熒光素標記E合成酶抗體IgG100 ul

半胱氨酸蛋白酶8抗體PTHrP/FITC  熒光素標記甲狀旁腺激素相關蛋白抗體IgG100 ul

信號轉導蛋白亞基8抗體Survivin/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記 Survivin 蛋白抗體(標記抗體)500 ul

細胞表面趨化因子受體10抗體PTN/FITC  熒光素標記多效生長因子抗體IgG100 ul

轉鐵蛋白受體抗體PTP-1B/FITC  熒光素標記PTP-1B蛋白抗體IgG100µl

鈣粘蛋白相關的神經受體2抗體PTPRJ/CD148/DEP1/FITC  熒光素標記CD148抗體IgG100 ul
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環(huán)數的增加，終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據終的PCR產物量不能計算出初始模板量。