產(chǎn)品名稱(chēng)：植物根系活力試劑盒規(guī)格

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016347

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類(lèi)：氧化應(yīng)激系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

釀酒酵母BJ5183鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌豬白介1α(IL-1α)試劑盒

枯草芽孢桿菌BJ5183電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌豬促胃液受體(GsaR)試劑盒

枯草芽孢桿菌BJ5183-AD-1鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌豬生長(zhǎng)激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒

發(fā)酵乳桿菌（現(xiàn)貨）BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌豬(Dex)試劑盒

單核增生利斯特菌0細(xì)菌豬D二聚體(D2D)試劑盒

宇佐美曲霉0鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌豬髓過(guò)氧化物(MPO)試劑盒

龜裂鏈霉菌0電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌豬超氧化物歧化(SOD)試劑盒

多源中間根瘤菌GMS15重組腺病毒載體繁殖超級(jí)化學(xué)感受態(tài)細(xì)菌豬血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)試劑盒

釀酒酵母JM109細(xì)菌豬黑色瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)試劑盒

微球菌JM109鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌豬可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒

芽孢桿菌JM109電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌豬血管內(nèi)皮鈣粘著復(fù)合體(VE-cad)試劑盒

臭曲霉豬去甲腎上腺(NE)試劑盒

茄鐮孢真菌/酵母細(xì)胞試劑專(zhuān)題豬血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒

交鏈孢屬豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒

假絲酵母屬名稱(chēng)豬B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒

大豆慢生根瘤菌真菌/酵母尿苷二葡萄糖焦化（UDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒豬Bcl-2相關(guān)X(BAX)試劑盒

雙孢蘑菇真菌/酵母脫氧胸苷二二葡萄糖焦化（dTDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒豬一氧化氮(NO)試劑盒

空腸彎曲桿菌紅酵母菌培養(yǎng)基豬內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)試劑盒

煙色毛霉小量酵母細(xì)胞*轉(zhuǎn)化試劑盒豬內(nèi)皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)試劑盒

Gillisia limnaea大量（文庫(kù)）酵母細(xì)胞*轉(zhuǎn)化試劑盒豬血管生成2(ANG-2)試劑盒
植物根系活力試劑盒規(guī)格幾丁質(zhì)脫乙檢測(cè)試劑盒RNA聚合相關(guān)LEO1抗體

二氧化檢測(cè)試劑盒淋巴性脈絡(luò)叢腦膜炎病抗體

紅色葉綠降解產(chǎn)物還原檢測(cè)試劑盒自噬微管相關(guān)輕鏈3A/3B抗體

脫氫抗壞血還原檢測(cè)試劑盒黃體激釋放激/促性腺激釋放激抗體

氧化還原檢測(cè)試劑盒LRRC23抗體

二鳥(niǎo)檢測(cè)試劑盒LRRC39抗體

一鳥(niǎo)檢測(cè)試劑盒自噬微管相關(guān)輕鏈3抗體

蘋(píng)果莖溝病檢測(cè)試劑盒L3MBTL3抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。