PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無(wú)需通過熔解曲線檢測(cè)，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
酸氯倍他索C22H18O111-(氨基基)吡咯烷

克羅拉濱/氯法拉濱C21H20O10(R)-2-氨基己烷

克霉唑C10H18O氨基*氧基硅烷

克霉唑(標(biāo)準(zhǔn)品)C26H32O14氨基三乙氧基硅烷

秋水仙堿C7H6O5聚（甲基氫硅氧烷）

秋水仙堿(標(biāo)準(zhǔn)品)C33H52O51--1H，1H，2H，2H-全氟辛烷

硫酸粘桿菌素,多粘菌素E硫酸鹽C12H16O22-苯氧基溴乙烷

硫酸粘桿菌素(標(biāo)準(zhǔn)品)C12H16O4代*基硅烷

吡啶硫酮銅C28H32O15二烷

鹽酸依氟鳥氨酸C36H58O10苯己烷

色甘酸鈉C11H14O3溴

色甘酸鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）C29H36O155-溴-5-硝基-1,二惡烷

環(huán)孢菌素,環(huán)孢素A,環(huán)孢霉素AC20H24O91-溴-5-氯戊烷

環(huán)孢菌素,環(huán)孢素A,環(huán)孢霉素A（標(biāo)準(zhǔn)品）C20H24O111-溴-6-氯己烷

鹽酸噻氯匹定C20H24O101-溴-氯丁烷

鹽酸噻氯匹定（標(biāo)準(zhǔn)品）C22H24O61-溴-2-氯乙烷

阿糖胞苷(進(jìn)分)C22H20O111,2-環(huán)氧辛烷

阿糖胞苷C21H20O10環(huán)氧環(huán)己烷
無(wú)色桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒豬補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒Acetyl CoA Carboxylase  乙酰輔酶A羧化酶抗體100 ul

豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79)  磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體100 ug

豬表達(dá)于SiSo細(xì)胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(EBAG9)ELISA試劑盒ACD  腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體100 ug

豬白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒AchE  乙酰膽堿酶抗體100 ug

豬白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒Acinus   Acinus抗體100 ug

8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒phospho-Acinus(Ser1180)  磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體100 ul

6(IL-6)ELISA試劑盒Ack1  醋酸激酶1抗體100 ug

4(IL-4)ELISA試劑盒Phospho-Ack1(Tyr857/858)  磷酸化Ack1抗體1Kit

3(IL-3)ELISA試劑盒Phospho-Ack1(Tyr284)  磷酸化Ack1抗體100 ug