生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

對氟酯 97%兔子組(HIS)免疫試劑盒間隙連接蛋白43抗體RELN/Reelin  絡(luò)絲蛋白抗體

6-羥-2-吡啶羧 97%兔子總堿性酶(TALP)免疫試劑盒緊密連接蛋白25抗體RELMa/RELM alpha  抵抗素樣分子α抗體

N-(2-羥乙)哌 98%兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒中心體蛋白78抗體RELM beta/CCGR  結(jié)腸癌相關(guān)因蛋白抗體

2-羥 97%兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框146抗體RelB  轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白抗體

2-羥 99%兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框154抗體RelB  核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體

2-酚 95%兔子中性粒彈性蛋白酶(NE)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框16抗體Relaxin 1  松弛肽/松弛素抗體

(R)-(-)-5-羥-2-吡咯烷酮 99%兔子脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框78抗體Regucalcin/SMP30  衰老標記蛋白30抗體

(S)-(+)-5-羥-2-吡咯烷酮 98%兔子脂多糖/內(nèi)素(LPS)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框79抗體REG4/RELP  再生因蛋白4抗體

(S)-1-Boc-3-羥吡咯烷 98%兔子脂蛋白脂酶A2(Lp-PLA2)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框84抗體Reg3a  胰島β生長因子抗體

2-羥-4-三氟嘧啶 97%兔子粘蛋白1(MUC1)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框85抗體Reg3 gamma  胰島β生長因子Reg IIIγ抗體

4-(1-羥乙)吡啶 98%兔子載脂蛋白B48(apo-B48)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框91抗體Reg3 beta  胰島β生長因子Reg IIIα 抗體

4(5)-羥咪唑鹽鹽 98%兔子孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框93抗體REG1β/REG1 beta  胰島再生因子β抗體

(R)-3-羥吡咯烷鹽鹽 98%兔子游離脂肪(FFA)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框96抗體REG1A  胰島再生因子ICRF抗體

4-酯 98%兔子硬骨素(SOST)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框98抗體REF-1/APEX1  多功能DNA修復(fù)酶抗體

2-酯 98%兔子胰高血糖素(GC)免疫試劑盒分裂周期蛋白5樣蛋白抗體REEP5  受體表達蛋白5/息肉相關(guān)蛋白抗體
丙酮酸（PA）腺苷激酶-1呱西替柳（標準品）Human, Mouse, Rat

蛋白激酶B（抗原）呱西替柳雜質(zhì)A（水楊愈創(chuàng)木酚酯）（標準品）Human, Mouse

癌相關(guān)抗原癸氟奮乃靜（標準品）Human, Mouse

間變型淋巴瘤激酶（抗原）桂美（標準品）Human

5-羥色果糖二鈉（標準品）Human, Mouse

5-羥色受體1A(多肽)哈西奈德（標準品）Human

膜粘連蛋白A3抗體核黃素鈉混合物（標準品）Human

金屬蛋白酶組織抑制因子-2(抗原)紅霉素(標準品)Human, Mouse

金屬蛋白酶組織抑制因子(抗原)胡椒乙（標準品）Human, Mouse, Rat

化叉頭蛋白3A抗體Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC  熒光素標記化干擾素調(diào)節(jié)因子3抗體IgG

化叉頭蛋白家族1抗體IRF-4/FITC  熒光素標記干擾素調(diào)節(jié)因子4抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。