生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 磷脂酶D(PLD)測試盒 | 微量法 | YSRIBIO-S3327 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 雞蛋白蛋白 98%山羊M型肌激酶(CKM)免疫試劑盒化原癌因c-Jun抗體Rabbit Anti-human IgG/APC APC標記的兔抗人IgG 1,1-環(huán)己二乙酐 98%山羊C型鈉尿肽(CNP)免疫試劑盒化原癌因c-Jun抗體Rabbit Anti-human IgG/AP 堿性酶(AP)標記的兔抗人IgG 乙酰酮鋇 Ba ≥30.0 %山羊C反應蛋白(CRP)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框86抗體Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗人IgG 硫柳汞鈉 AR,98%山羊CD14分子(CDl4)免疫試劑盒8號染色體開放閱讀框59抗體Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗人IgG 鈉 AR山羊Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫試劑盒化補體成分5受體1抗體Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗人IgG 鈉 CP人ELISA試劑盒補體C6抗體Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗人IgG 鈉 ACS,99.0-101.0% 人左右不對稱發(fā)育因子2(LEFTY2)免疫試劑盒癌胚抗原相關粘附分子7抗體Rabbit anti-human IgG whole serum 兔抗人IgG抗血清 鉑銨 AR人左旋肉堿/L-肉堿 免疫試劑盒化轉錄調節(jié)因子CEBP β抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/RBITC 羅丹明標記的兔抗人IgG F(ab')2 亞鉑銨 鉑含量:52.0%人組織因子途徑抑制物-2(TFPI-2)免疫試劑盒化轉錄調節(jié)因子CEBP β抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗人IgG F(ab')2 亞鈀銨 Pd ≥36.5%人組織因子途徑抑制物(TFPI)免疫試劑盒轉錄調節(jié)因子C/EBPδ抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗人IgG F(ab')2 銥銨 銥含量:43.0%人組織相容性復合體Ⅰ類相關因A(MICA)免疫試劑盒轉錄調節(jié)因子C/EBPε抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗人IgG F(ab')2 氧化金 金含量≥88.6 %人組織多肽特異性抗原(TPS)免疫試劑盒化轉錄調節(jié)因子C/EBPε抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗人IgG F(ab')2 反式-雙(三膦)合化羰銠(Ⅰ) Rh 14.91%人組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒腦血管內皮粘附分子1抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE PE標記的兔抗人IgG F(ab')2 雙()二鉑(II) Pt ≥41.0%人組織蛋白去乙?;?HD)免疫試劑盒補體C1QL4鏈多肽抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗人IgG F(ab')2 二二氨鈀 Pd ≥50% 人組織蛋白酶S(CTSS)免疫試劑盒19號染色體開放閱讀框2抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Gold 膠體金標記的兔抗人IgG F(ab')2 磷脂酶D(PLD)測試盒小鼠巨噬集落激因子三角葉薯蕷皂苷Human, Mouse, Rat 大鼠微量蛋白三棱(標準品)Human 小鼠巨噬來源的趨化因子三七(標準品)Human 人粒巨噬集落激因子三七皂甙R1(標準品)Human, Mouse 大鼠N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨三七皂苷FaHuman 小鼠正常T表達和分泌因子三七皂苷Fe(標準品)Human, Mouse, Rat 人膠質系來源的神經營養(yǎng)因子三七皂苷Ft1(標準品)Human, Mouse, Rat 大鼠抗血小板抗體IgG/M/A三七皂苷R2(R型)(標準品)Human 大鼠Ⅰ型膠原N末端肽三七皂苷R2(S型)(標準品)Human 椎骨蛋白2抗體KLF5/FITC 熒光素標記腸道內富含的Kruppel樣因子5抗體IgG 凝血因子VIIKLF6/FITC 熒光素標記轉染抑癌因KLF6抗體IgG 實驗通用規(guī)則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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