客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。 產(chǎn)品名稱 | 禽腺病毒E型探針法熒光PCR檢測試劑盒 | 英文名稱 | Fowl Adenovirus(FAdV-E) | 貨號(hào) | YSP96729 |
熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。 樣品RNA的抽提: ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。 ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。 ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA質(zhì)量檢測 1)紫外吸收法測定 先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。 ① 濃度測定 A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。 橙黃決明素(標(biāo)準(zhǔn)品)Synapsin-1 (D12G5) XP® Rabbit mAb5-溴戊酸乙酯 橙皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Synapsin-1 (D12G5) XP® Rabbit mAb芐氧基酸 橙皮苷FoxP3 (D25D4) Rabbit mAb9-蒽 橙皮素(標(biāo)準(zhǔn)品)Atg4B Antibody三基膦氯化銠 蟲草素(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-cPLA2 (Ser505) (D4I2A) Rabbit mAb氯-甲酸甲酯 川陳皮素;蜜橘黃素GAD1 Antibody鹽酸海拉明 川陳皮素(標(biāo)準(zhǔn)品)mNeonGreen Tag Antibody氟-2-甲 川楝素(標(biāo)準(zhǔn)品)AMPA Receptor 2 (GluA2) (D39F2) Rabbit mAb2-吲哚甲酸 川芎(標(biāo)準(zhǔn)品)AMPA Receptor 2 (GluA2) (D39F2) Rabbit mAb2-氨基-5-并噻唑 川芎GAP43 Antibody丁二酸單乙酯酰氯 川續(xù)斷皂苷VI;木通皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)SNAP25 (D7B4) Rabbit mAb阿糖胞苷 川續(xù)斷皂苷乙(標(biāo)準(zhǔn)品)SNAP25 (D9A12) Rabbit mAbN-(氨基磺酰基)氨酸叔丁酯 次(標(biāo)準(zhǔn)品)Semaphorin-4D/CD100 (E5C3B) XP® Rabbit mAb二氧化硅 次野鳶尾黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)Semaphorin-4D/CD100 (E5C3B) XP® Rabbit mAbL-2 DIAMINOBUTYRIC ACID MONOHYDRO-CHLO 刺芒柄花苷(標(biāo)準(zhǔn)品)PTP1B Antibody甲基吡啶-酸 刺五加苷E(標(biāo)準(zhǔn)品)Human RANKL/TRANCE/TNFSF11 (hRANKL)四正辛基溴化銨 刺五加皂苷B(標(biāo)準(zhǔn)品)Human RANKL/TRANCE/TNFSF11 (hRANKL)噻菌靈 醋酸辛酯(標(biāo)準(zhǔn)品)RBPSUH (D10A4) XP® Rabbit mAb5-氯-2-酸 禽腺病毒E型探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化活化復(fù)制因子2抗體CD19/FITC 熒光素標(biāo)記CD19抗體IgG100 ul 酸化活化復(fù)制因子2抗體Phospho-CD19 (Tyr531) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗、大、CD19抗體IgG100 ul 酸化活化復(fù)制因子2抗體CD19/PE 熒光素PE標(biāo)記CD19抗體IgG20 ul 酸化活化復(fù)制因子2抗體CD20/FITC 熒光素標(biāo)記CD20抗體IgG400 ul 酸化活化復(fù)制因子2抗體CD20/Biotin 生物素化CD20抗體IgG400 ul 活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體CD20/MS4A1/PE 熒光素PE標(biāo)記CD20抗體IgG100 ul 活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體CD25/IL-2RA /PE-Cy5 熒光素PE-Cy5標(biāo)記兔抗、大、白介素2受體a鏈抗體IgG400 ul AICAR甲?;D(zhuǎn)移酶抗體CD22/FITC 熒光素標(biāo)記抗白細(xì)胞分化抗原CD22抗體IgG100 ul 酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體CD23/Fc EpsilonR II /FITC 熒光素標(biāo)記CD23抗體IgG100 ul 實(shí)驗(yàn)過程: 一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μ Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。 3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測 三、注意事項(xiàng) 1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。 2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。 3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。 |