產(chǎn)品特點(diǎn): 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性: 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 細(xì)胞跨膜蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法: 使用前,最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實(shí)體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span> 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 真菌/酵母細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒100次流感病抗體IgG(FLU)ELISA試劑盒--動物,人 5羥色(5-HT)ELISA試劑盒--動物,人 純化線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒100次載脂蛋白C3(Apo C3)ELISA試劑盒--動物,人 小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒, 活體細(xì)胞線粒體跟蹤試劑盒100次小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒, 活體細(xì)胞線粒體長期跟蹤試劑盒20次兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒, 全血線粒體DNA萃取試劑盒10/20次兔子肝生長因子(HGF)ELISA試劑盒, 全血因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒10/20次膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒--動物,人 純化線粒體DNA萃取試劑盒20次抗流行性出血熱病抗體IgM (EHF)ELISA試劑盒--動物,人 純化線粒體總RNA萃取試劑盒20次抗狂犬病抗體(anti-RV)ELISA試劑盒--動物,人 純化線粒體DNA/RNA同步萃取試劑盒20次腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒--動物,人 細(xì)胞/組織線粒體DNA萃取試劑盒10次BPLS瓊脂 動物硬組織線粒體DNA萃取試劑盒10次Candida Elective 瓊脂 細(xì)胞/組織因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒10/20次L-賴氨醋 動物血小板線粒體DNA萃取試劑盒10/20次小鼠型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA試劑盒, 細(xì)胞跨膜蛋白提取試劑盒Adenylate Kinase 1/ AK1 腺苷激酶-1抗體膽固油酯 85% Aldolase A 縮酶A抗體膽固油酯 99% ALK/CD246 間變型淋巴瘤激酶抗體重膽 98% phospho-ALK/CD246 (Tyr1604) 化間變型淋巴瘤激酶抗體(1S)-(-)-樟腦烷 99% phospho-ALK/CD246(Tyr1278/1282/1283) 化間變型淋巴瘤激酶抗體殼素 生物試劑級,用于幾丁質(zhì)酶分析 phospho-ALK/CD246(Tyr1586) 化間變型淋巴瘤激酶抗體環(huán)己烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7% (GC) ALR 肝再生增強(qiáng)因子抗體氧化亞銅 99.99% metals basis Alkaline phosphatase/PLAP 性酶抗體鎢鎘 -325目 注意事項(xiàng): 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。
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