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植物細(xì)胞質(zhì)蛋白提取試劑盒

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更新日期:
2021-11-23
點擊次數(shù):
789
產(chǎn)品特點:
植物細(xì)胞質(zhì)蛋白提取試劑盒儲存條件:常溫運(yùn)輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  50T/100T植物細(xì)胞質(zhì)蛋白提取試劑盒的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

植物細(xì)胞質(zhì)蛋白提取試劑盒

50T/100T

質(zhì)譜分析

使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

免疫印跡HRP-TMB底物顯色試劑盒10次2′-脫氧胞苷-5′

免疫印跡超敏型HRP-TMB底物顯色試劑盒10次酚酞絡(luò)合指示劑

免疫組化超敏型HRP-TMB底物顯色試劑盒50次瓊脂糖凝膠4FF

通用型HRP-AEC底物顯色試劑盒10次鉻銨

增強(qiáng)型HRP-AEC底物顯色試劑盒10次人白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒,IL-5 ELISA kit

糖蛋白試劑專題人周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒,Cyclin-D3 ELISA kit

名稱規(guī)格人抗心脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒,ACA-IgG ELISA

動物糖蛋白刀豆蛋白A(ConA)樹脂法純化試劑盒5次人促狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒,TRH ELISA

動物糖蛋白麥芽凝集素(WGA)樹脂法純化試劑盒5次人可溶性脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒,

動物糖蛋白氨苯硼(APA)樹脂法純化試劑盒5次人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA試劑盒,

動物糖蛋白酶解法N-糖分解試劑盒20次人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)ELISA試劑盒,

動物糖蛋白酶解法O-糖分解試劑盒20次人促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA試劑盒,

動物糖蛋白酶解法*糖分解試劑盒20次人他克莫司(FK506)ELISA試劑盒,

動物糖蛋白化學(xué)法*糖分解試劑盒20次人凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原(Ⅷ-Ag)ELISA試劑盒,

動物糖蛋白酶解法非N非O糖脂酰肌醇(GPI)20次人胰島素受體底物2(IRS-2)ELISA試劑盒,
植物細(xì)胞質(zhì)蛋白提取試劑盒IL-33  白介素33抗體鄰苯 98%

IL-1 Alpha  白介素1α抗體1,5-萘二磺,四水 97%

IL-1 Beta/IL-1B  白介素1β抗體碳二苯酯 99%

IL-2  白介素2抗體(大、小鼠)2,3-二羥萘 98%

IL-2  白介素2抗體(人)2,7-二羥萘 97%

IL-2  白介素-2單克隆抗體7-氧-2-萘滿酮 98%

ITK/PSCTK2  IL-2誘導(dǎo)型T激酶抗體二(2-己)酯 95%

IL-3  白介素3抗體二(2-己)酯 CP
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 植物細(xì)胞質(zhì)蛋白 提取試劑盒 50T/100T
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