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 首頁>>產(chǎn)品展示>>生化試劑盒>>含量測試盒>>6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒

6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒

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更新日期:
2024-08-15
點擊次數(shù):
812
產(chǎn)品特點:
6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!
  50管/48樣6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒的詳細資料:

試劑使用須知:

1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。

2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。

3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒

檢測方法

紫外分光光度法

貨號

YSRIBIO-S3525

QQ截圖20210922142229.jpg 

優(yōu)點如下:

1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗: X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。

8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時,可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時,則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種,使用時要把量取的液體注入量筒中,使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平,然后讀出量筒上的刻度,即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達到準確的實驗結(jié)果,取用試劑時應遵守以下規(guī)則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì):

1)試劑不能與手接觸。

2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,絕對不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。

3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。

4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時應本著節(jié)約精神,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細觀察現(xiàn)象,又能得到較好的實驗結(jié)果。

操作步驟(僅供參考):

1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品:
a,細胞或組織樣品:取恰當細胞或組織進行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液,如果有必要需進行適當勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測定,尿液通常也可以直接用于測定,-70℃凍存,用于CAT的檢測。

c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi),顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。

d,血液中的紅細胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測:按照下表設置空白管、自身對照管、測定管,溶液應按照順序依次加入,并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。

4、分光光度計檢測405nm處吸光度,分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計,亦可用酶標儀檢測,但如果有條件,盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零,讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。

硫銅,五水 AR,99%馬銅鋅超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD1)免疫試劑盒FISH蛋白抗體MHC class I antigen B 15  組織相關(guān)抗原HLA-B15抗體

硫鈷,七水 AR,99.5%馬雙氫睪酮(DHT)免疫試劑盒脂肪脫氫酶2抗體MHC class I  組織相容性復合體1多肽抗體

硫鈷,七水 CP,98.5%馬生長激素(GH)免疫試劑盒法尼二法尼轉(zhuǎn)移酶1/鯊烯合成酶抗體MGMT  O6鳥嘌呤DNA轉(zhuǎn)移酶抗體

化鈷,六水 AR馬脫氫酶(LDH)免疫試劑盒叉頭蛋白D3抗體MGEA5  組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體(腦膜瘤表達抗原5)

化鈷 CP馬熱休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)免疫試劑盒叉頭蛋白B1抗體MGAT5  糖蛋白GNTVA抗體

化鈷 ACS reagent, 98% 馬缺氧誘導因子α亞(HIF3A)免疫試劑盒纖維蛋白原β鏈抗體MG  雞支原體抗體

化鈷,六水 植物培養(yǎng)級, ≥98.0% (KT)馬缺氧誘導因子1,α亞(HIF1A)免疫試劑盒構(gòu)成激活過氧化酶活化增生受體γ樣蛋白2抗體MFSD2A  促進調(diào)解蛋白家族2A抗體

化鈷 99.998% metals basis馬去腎上腺素(NE)免疫試劑盒成蛋白相關(guān)蛋白1抗體MFSD12/C19orf28  19號染色體開放閱讀框28抗體

硫鎳,七水AR,98.5 %馬前列腺素F2α(PGF2α)免疫試劑盒腫瘤病受體同源蛋白抗體Mfn1  線粒體融合蛋白1抗體

硫鎳,七水 99.9% metals basis馬前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒成纖維生長因子11抗體MFGE8/BA46  上皮抗原BA46抗體

硫鎳,七水  GR,99%馬皮質(zhì)酮(CORT)免疫試劑盒HSD13蛋白抗體MFF  線粒體裂變因子MFF抗體

硫鎳,七水  SP馬皮質(zhì)(COR)免疫試劑盒Wnt信號受體FZD2蛋白抗體MFAP3L  微絲相關(guān)蛋白3樣抗體

硫鎳,七水  ACS馬內(nèi)皮素1(EDN1)免疫試劑盒口蹄疫病MFAP1  微原纖維膠原相關(guān)蛋白1抗體

硫鎳,七水 99.99% metals basis馬內(nèi)皮PAS結(jié)構(gòu)域蛋白1(EPAS1)免疫試劑盒F-box蛋白9抗體METTL11A  化樣蛋白11抗體(N端)

氨磺鎳 CP馬免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒脂肪酰輔酶A還原酶1抗體Metronidazole(1C2)  硝唑單克隆抗體
6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒赤霉素抗體NHE1/FITC  熒光素標記鈉氫通道蛋白抗體IgG

鳥嘌呤核苷結(jié)合蛋白X抗體NIK/FITC  熒光素標記NFkB誘導的激酶抗體IgG


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 6-磷酸葡糖糖酸脫 紫外分光光度法 50管/48樣 ?YSRIBIO-S3525
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