特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測(cè)，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
硬脂酰(>95.0%(T))2-羧基三基溴化

丁基鄰二甲酰羥酸丁酯(>95.0%(GC))5-溴戊

鄰二甲酸芐酯2-基己基酯(>95.0%(GC))2--甲氧基吡啶

鄰二甲酸芐基異壬酯 (支鏈異構(gòu)體混合物2--5-甲酸

間二酸雙(2-基己基)酯(>98.0%(GC))噠甲

鄰二甲酸雙十一烷基酯(支鏈異構(gòu)體類的混和物)(>98.0%(T))叔丁基環(huán)己酸

鄰二甲酸酯(>93.0%(GC))氨基-2-哌啶酮

鄰二甲酸二異丁酯(>98.0%(GC))1-甲基哌啶-酮

鄰二甲酸雙十三酯(支鏈異構(gòu)體類的混和物)芐氧基溴芐

甲基二基酸酯(俗稱)(類似物的混合物)1,5-二甲基-1H-吡唑-甲酸

酸三戊酯(>98.0%(GC))5-基吡啶-2-羧酸、5-基-2-吡啶甲酸

三(2-基)酸酯(>97.0%(GC))基吡啶

酸三(1,二-2-基)酯(>95.0%(GC))5-異基-1H-吡唑-

酸*酯(異構(gòu)體混合物)(>99.0%(GC))-酮

酸三(2-正丁氧基)酯(>95.0%(GC))5-吲哚-2-羧酸酯

酸2-基己基二酯(>90.0%(GC))5-甲基吡-2-羧酸甲酯

酸三鄰甲酯(>96.0%(GC))5-嘧啶甲酸酯

偏*酸三(2-基己基)酯(>97.0%(GC))3,5-二甲
馬立克氏病病毒探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒酸化β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素抗體CD335/NKp46/NCR1/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞毒性受體NK-p46抗體IgG1 Kit

酸化β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素抗體CD336/NKp44/NCR2/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞毒性受體NK-p44抗體IgG100 ul

βA3/A1-crystallin蛋白抗體Nm23/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體IgG100 ul

γS-crystallin蛋白抗體Nm23-H1/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤抑制基因抗體IgG100 ul

1號(hào)染色體開放閱讀框85抗體Nm23-H2/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤抑制基因抗體IgG100 ul

1號(hào)染色體開放閱讀框87抗體Nociceptin/FITC  熒光素標(biāo)記孤菲肽/痛敏肽抗體IgG50 ul

1號(hào)染色體開放閱讀框95抗體Nociceptin receptor/FITC  熒光素標(biāo)記孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體IgG300 ul

補(bǔ)體C1S鏈多肽抗體NMP22/FITC  熒光素標(biāo)記核基質(zhì)蛋白22抗體IgG100 ul

20號(hào)染色體開放閱讀框106抗體Nogo-A/NEP /FITC  熒光素標(biāo)記軸索過度生長(zhǎng)抑制因子-A抗體IgG20 ul