注意事項(xiàng): 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性,不能再用于活性檢測(cè)。 產(chǎn)品屬性: 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 1×TBST(pH7.4,TBS溶液/Tween20) | 500ml |
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使用方法: 使用前,最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。 1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span> 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度,請(qǐng)使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定,否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產(chǎn)品特點(diǎn): 1. 提取過程十分簡(jiǎn)便,勻漿離心即可,整個(gè)過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動(dòng)植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。 組織金屬元素染色試劑專題人3-羥-3-戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)ELISA試劑盒, 名稱規(guī)格人血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒, 石蠟切片馮庫薩(VON KOSSA)鈣染色試劑盒50次兔一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒, 冰凍切片馮庫薩(VON KOSSA)鈣染色試劑盒50次DG-18瓊脂用于食品中霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法) 細(xì)胞馮庫薩(VON KOSSA)鈣染色試劑盒50次 性膽鹽瓊脂 用于分離霍亂弧菌 全組織馮庫薩(VON KOSSA)鈣染色試劑盒10次橄欖苦苷 Oleuropein 石蠟切片茜素紅(ALIZARIN RED S)鈣染色試劑盒50次硫阿米卡星 冰凍切片茜素紅(ALIZARIN RED S)鈣染色試劑盒50次鏈脲佐菌素 細(xì)胞茜素紅(ALIZARIN RED S)鈣染色試劑盒50次對(duì)二氨亞芐羅丹寧 全組織茜素紅(ALIZARIN RED S)鈣染色試劑盒10次1,5-萘二磺 石蠟切片摩羅利(MALLORY/PERLS)鐵(三價(jià))染色試劑盒50次間苯 冰凍切片摩羅利(MALLORY/PERLS)鐵(三價(jià))染色試劑盒50次人腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒,ENK ELISA kit 細(xì)胞摩羅利(MALLORY/PERLS)鐵(三價(jià))染色試劑盒人黑色素抗體(MC Ab)ELISA試劑盒,MC Ab ELISA kit 石蠟切片特恩布爾(TURNBULL)鐵(二價(jià))染色試劑盒50次人旋毛蟲抗體(Trichinella Ab)ELISA試劑盒,Trichinella Ab ELI 冰凍切片特恩布爾(TURNBULL)鐵(二價(jià))染色試劑盒50次人狀瘤病抗體IgG(HPV-IgG)ELISA試劑盒, HPV-IgG ELISA 1×TBST(pH7.4,TBS溶液/Tween20)Phospho-NMDAR2B (Tyr1070) 化谷氨受體2B抗體二溴化鈀 Pd 40 % Phospho-NMDAR2B (Tyr1472) 化谷氨受體2B抗體鈀 Pd 26.2% NR2C/NMDAR2C 谷氨受體2C抗體化鈀 Pd 59-60% NR2D/NMDAR2D 谷氨受體2D抗體鉑 98% N-Ras 原癌因抗體硝鈀 Pd 18.09 wt. % in nitric acid NR1D1/REV-ERB alpha 核受體Rev-Erbα抗體硝鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0% Phospho-REV-ERB alpha (Ser55/59) 化核受體Rev-Erbα抗體氫氧化鈀 AR,99.99% Nrf2 核因子2相關(guān)因子2抗體氫氧化鈀 20% Pd
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