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1×TBST(pH8.0,TBS溶液/Tween20)

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更新日期:
2024-08-16
點(diǎn)擊次數(shù):
780
產(chǎn)品特點(diǎn):
1×TBST(pH8.0,TBS溶液/Tween20)儲(chǔ)存條件:常溫運(yùn)輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長(zhǎng)期可放-20℃保存,有效期一年。
  500ml1×TBST(pH8.0,TBS溶液/Tween20)的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

1×TBST(pH8.0,TBS溶液/Tween20)

500ml


產(chǎn)品特點(diǎn):

1. 提取過程十分簡(jiǎn)便,勻漿離心即可,整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

使用方法:

使用前,最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度,請(qǐng)使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定,否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項(xiàng):

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性,不能再用于活性檢測(cè)。

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1×TBST(pH8.0,TBS溶液/Tween20)NT-3  神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3抗體三化銠,水合 Rh 38.5-42.5%

NT-4/NT-5  神經(jīng)生長(zhǎng)因子4/5抗體三化釕 水合物 38.0-42.0% Ru basis

MT-ND1  NADH復(fù)合體1抗體銠粉 99.95% metals basis

NTCP  鈉離子/牛磺膽共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ,5%

Neurturin  神經(jīng)生長(zhǎng)因子抗體釕碳 Ru 5%

Ntn1  軸突導(dǎo)向因子1抗體氧化釕 99.9% metals basis

Nur77/GFRP  孤兒核受體蛋白Nur77抗體氧化釕(IV) 水合物  釕含量75%

Phospho-Nur77 (Ser351)  化孤兒核受體蛋白Nur77抗體亞鉑鈉 Pt 44.5%


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 1×TBST 500ml
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