英文名稱 Anti-MMP-9 中文名稱 基質金屬蛋白酶-9抗體 別 名 Matrix metalloproteinase-9 precursor; MMP-9; MMP9; MMP 9; 92 kDa type IV; Collagenase; 92 kDa gelatinase; Gelatinase B; GELB; MMP9_HUMAN. 濃 度 1mg/1ml 基質金屬蛋白酶-9抗體規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg 抗體來源 Rabbit 克隆類型 polyclonal 交叉反應 Human, Mouse, Rat 產品類型 一抗 研究領域 腫瘤 細胞生物 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡 蛋白分子量 predicted molecular weight: 78kDa 性 狀 Lyophilized or Liquid 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MMP9 C-terminus 亞 型 IgG 純化方法 affinity purified by Protein A 儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復) 青霉素鉀 含量測定 130437-201005 100mg 乙酰苯胺 / 130440-200202 200mg 青霉素酶 / 130441- 2ml/支 咪唑試劑 / 130442- 100g 對乙酰氨基苯甲醚 / 130443- 200mg 庚烷磺酸鈉 / 130444- 5g 戊烷磺酸鈉 / 130445- 5g 已烷磺酸鈉 / 130446- 5g 3-乙氧基-4-羥基苯甲醛 系統(tǒng)適應性 130447-200501 100mg 2-苯乙酰胺 系統(tǒng)適應性 130448-200501 65mg 辛烷磺酸鈉 / 130449- 5g 諾氟沙星 含量測定 130450-200705 200mg 環(huán)丙沙星 含量測定 130451-200302 200mg 洛美沙星 含量測定 130452-200902 100mg 依諾沙星 含量測定 130453-9901 200mg 氧氟沙星 含量測定 130454-200905 100mg 左氧氟沙星 含量測定 130455-201005 100mg 氟羅沙星 含量測定 130458-200902 100mg 培氟沙星 含量測定 130459-200301 100mg 帕珠沙星 含量測定 130460-200701 100mg 司帕沙星 含量測定 130461-200501 200mg 頭孢曲松 含量測定 130480-200903 200mg 頭孢克洛 含量測定 130481-200904 200mg 苯唑西林 含量測定 0482-9901 500mg 頭孢噻肟 含量測定 130483-200904 200mg 頭孢他啶 含量測定 130484-200803 100mg 多西環(huán)素 含量測定 0485-9901 200mg 克林霉素磷酸酯 含量測定 130486-200803 100mg 土霉素 含量測定 130487-200302 200mg 鹽酸四環(huán)素 含量測定 130488-200403 200mg 鹽酸金霉素 含量測定 130489-200202 200mg 青霉素V 含量測定 130490-200904 100mg 舒他西林 含量測定 130491-200102 100mg 頭孢呋辛酯 含量測定 130492-200402 200mg 頭孢呋辛 含量測定 130493-200704 100mg 頭孢克洛δ-3異構體 HPLC系統(tǒng)適用 130494-200903 50mg 環(huán)孢素 含量測定 130495-200202 100mg 利福平 含量測定 130496-200702 150mg 四環(huán)類雜質對照品 雜質檢查 130497-200001 50mg 青霉胺 含量測定 0498-9901 100mg 美他環(huán)素 含量測定 130499-200802 100mg 頭孢呋辛酯 紅外鑒別 130501-200201 50mg 頭孢地尼 含量測定 130502-200401 200mg 頭孢克肟 含量測定 130503-200904 100mg 頭孢唑肟 含量測定 130504-200702 100mg 頭孢匹胺 130505- 150mg 抗原多肽選擇的基本原則: 1、盡可能是在蛋白表面 2、保證該段序列不形成α-helix 3、N,C端的肽段比中間的肽段更好 4、避免蛋白內部重復或接近重復段的序列 5、避免同源性太強的肽段 6、交聯可以交聯在N,C兩端,選擇依據就是交聯在對產生抗體不太重要的一端 7、序列中不能有太多的Pro,但有一兩個Pro有好處,可以使肽鏈結構相對穩(wěn)定一些,對產生特異性抗體有益。 |