產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

酵母細(xì)胞周期G0期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次雞白介素2（IL-2）ELISA試劑盒,

酵母細(xì)胞周期G1早期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次兔子促黃體激素（LH）ELISA試劑盒,

酵母細(xì)胞周期G1期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次兔子補體蛋白4（C4）ELISA試劑盒,

酵母細(xì)胞周期G1后期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次兔子白介素6（IL-6）ELISA試劑盒,

酵母細(xì)胞周期S早期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次L-高精氨鹽鹽

酵母細(xì)胞周期S期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次人血血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB）ELISA試劑盒,

酵母細(xì)胞周期S后期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）ELISA試劑盒, OxLDL ELISA

酵母細(xì)胞周期G2期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次人質(zhì)金屬蛋白酶7（MMP-7）ELISA試劑盒,

酵母細(xì)胞周期M期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次人腎小球組織糖化終末產(chǎn)物（GTE-AGE）ELISA試劑盒,

通用型酵母樣品細(xì)胞周期G1/S和G2/M期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次人可溶性肌球蛋白重鏈1（sMHC-1）ELISA試劑盒,

通用型細(xì)胞周期同步（SYNCHRONY）細(xì)胞流式分析試劑盒20次人血小板相關(guān)免疫球蛋白（PAIg）ELISA試劑盒,

細(xì)胞有絲分裂（指數(shù)）流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次小鼠丙酮激酶M2型同工酶（M2-PK）ELISA試劑盒,

細(xì)胞有絲分裂比色法定量檢測試劑盒10/50 次小鼠β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA試劑盒,

細(xì)胞有絲分裂熒光定量檢測試劑盒10/50 次小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類（MHCⅠ/H-2Ⅰ）ELISA試劑盒,

?載玻片細(xì)胞細(xì)胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠骨成型蛋白7（BMP-7）ELISA試劑盒,
昆蟲蛋白提取試劑盒BMP3  骨形態(tài)發(fā)生蛋白3抗體雙(硅烷)氨鋰 95%

BMP4  骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體石膽 98%

BMP6  骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體水楊鋰 98%

BMP7  骨形態(tài)發(fā)生蛋白7抗體水楊鋰 99.99%

BMP8  骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體L-乳 分析標(biāo)準(zhǔn)品

BMPR-1A  骨成型蛋白受體1A抗體L-乳 98%

BNP  腦鈉素/利鈉肽抗體2-氧吡啶-3- 97%

BNP  腦鈉素抗體三氟磺酯 97%
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。