產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

組織內(nèi)蛋白氧化（羰化；carbonyl）熒光檢測試劑盒20次雞1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD-Glu）ELISA試劑盒,

血液蛋白氧化（羰化；carbonyl）熒光檢測試劑盒20次駱駝內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒,

體液蛋白氧化（羰化；carbonyl）熒光檢測試劑盒20次山羊促生長激素釋放激素（GHRH）ELISA試劑盒,

純化線粒體蛋白氧化（羰化；carbonyl）熒光檢測試劑盒20次鹿胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）ELISA試劑盒,

植物蛋白氧化（羰化；carbonyl）熒光檢測試劑盒20次兔子纖溶酶原（Plg）ELISA試劑盒,

蛋白硝化免疫染色測定試劑盒10次兔血管生成素2（ANG-2）ELISA試劑盒,

蛋白巰化（S-thiolation）高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒20次兔子神經(jīng)生長因子（NGF）ELISA試劑盒,

蛋白巰化（S-thiolation）同位素法分析試劑盒20次兔子白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒,

精氨（ARG）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒20次植物鈣調(diào)素（CAM）ELISA試劑盒,

組氨（HIS）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒腫瘤標(biāo)志物（CA724）ELISA試劑盒--動物，人

亮氨（LEUCINE）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒去氧膽鹽瓊脂

蛋氨（MET）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒標(biāo)準(zhǔn)I號營養(yǎng)瓊脂

苯丙氨（PHE）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒A PT 瓊脂用于乳菌分離培養(yǎng)

脯氨（PRO）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒L-谷氨二酯鹽鹽

酪氨（TYR）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒人萊姆IgG（Lyme-IgG）ELISA試劑盒,Lyme-IgG ELISA
血小板蛋白提取試劑盒CCR-2B  表面趨化因子受體2B抗體藍(lán)VF Indicator

CCR-3  表面趨化因子受體3抗體苯酯 99%

CCR-4/CD194  表面趨化因子受體4抗體撲草凈 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%

CCR5  表面趨化因子受體5抗體撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

CCR6/CD196  表面趨化因子受體6抗體撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%

CXCR6  表面趨化因子受體6抗體撲草凈 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%

CCR7/CD197  表面趨化因子受體7抗體聚二二烯酯 平均分子量 ~258

CXCL10/Gamma-IP-10  CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗體聚二二烯酯 平均分子量~575
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。