規(guī)格參數(shù)

指標名稱：EPO-Ab檢測試劑盒說明書

英文名稱：Erythropoietin antibody

貨號：YSRIBIO-3358
規(guī)格：48T、96T

品牌：YSRIBIO

靈敏度：1

適用范圍：僅供科研課題研究，不得用于臨床診斷。

檢測樣本種類：血清，血漿，尿液，組織勻漿，細胞上清液，腦脊液，灌洗液，糞便等樣本供應屬種有：人、大鼠、小鼠、猴子、豬牛羊、犬、雞鴨鵝、植物、魚、昆蟲ELISA試劑盒等
試劑盒保存：2-8℃冷餐保存，保質期6個月。
產品優(yōu)勢：

1、 我司EPO-Ab檢測試劑盒說明書具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點，品種齊全，操作簡便，最大限度的節(jié)省了實驗經費。

2、 產品保證質量，出庫質檢把控嚴格，保障提供給客戶的100%是優(yōu)質產品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質量問題包退換，誠信經營，合作共贏。

3、公司承諾訂購ELISA試劑盒，享全程技術指導和免費代測服務，全程有專業(yè)技術老師負責代測，為您分憂。

4、立售后服務中心，24小時及時響應，真正做到后顧無憂，不斷完善服務體系。

注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
硝根離子(NO4-)標準溶液500mg/L，溶劑：水化神經生長相關蛋白SCG10抗體

硝根離子(NO5-)標準溶液1000μg/ml,溶劑:水染色體結構維持蛋白5抗體

硝根離子(NO6-)標準溶液100μg/ml,溶劑:水染色體結構維持蛋白6抗體

釹標準溶液 1000μg/ml染色體結構維持蛋白2抗體

釹標準溶液 1000μg/mL，體：10%HCl粘結蛋白SA2抗體

總氮標準溶液 1000μg/ml染色體結構維持蛋白4抗體

硝鹽氮標準溶液 1000μg/ml粘結蛋白SA1抗體

亞硝鹽氮標準溶液 1000μg/ml紡錘體點構成蛋白25抗體

亞硝鹽氮標準溶液 100mg/L(以N計)，體：水滋養(yǎng)層糖蛋白5T4抗體

銨氮標準溶液 1000μg/ml化信號轉導與轉錄激活因子1抗體

一氧化二氮標準溶液 1000μg/ml化信號轉導和轉錄激活因子3抗體

鋨標準溶液 1000μg/ml化信號轉導和轉錄激活因子6抗體

總有機碳（TOC）標準溶液 1000mg/L，體：水唾液結合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體

標準溶液 1000μg/ml分泌素受體抗體

標準溶液 500mg/L，溶劑：水肌聚多糖-β抗體
EPO-Ab檢測試劑盒說明書小鼠抗IVIgG抗體西紅花（標準品）Human, Mouse

大鼠低密度脂蛋白免疫復合物西紅花苷II（標準品）Human, Mouse, Rat

大鼠15脂加氧酶西紅花苷I（標準品）Human, Mouse

小鼠抗心肌抗體西青果（標準品）Human, Mouse

人Bcl-2相關X蛋白西瑞香素（標準品）Human, Rat

人轉移因子西洋參（標準品）Human

大鼠肌鈣蛋白Ⅰ菥蓂（標準品）Human

小鼠銅藍蛋白溪黃草(線紋香茶菜）（標準品）Human

大鼠血清淀粉樣蛋白A豨薟草（豨薟）（標準品）Human
操作步驟

1. 標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。

4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。

5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

9. 測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。