產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

人體BRCA－2 RFLP因分析試劑盒20次L-甘-谷二肽

人體FACTOR V RFLP因分析試劑盒20次FMOC-L-苯丙氨

人體HLA-A（EXON2）RFLP因分析試劑盒20次4-傘花鈉

人體Caveolin-1 RFLP因分析試劑盒20次寶石紅550

人體CYCLIN D1 RFLP因分析試劑盒20次鉛片

人體CYP1A2 RFLP因分析試劑盒20次人轉(zhuǎn)移因子（TF）ELISA試劑盒, TF ELISA kit

人體Methyl tetrahydrofolate reductase RFLP因分析試劑盒20次人型肝炎病X抗原（HBxAg）ELISA試劑盒,HBxAg ELISA

人體Hemoglobin E RFLP因分析試劑盒20次人腸病（Enterovirus）ELISA試劑盒,Enterovirus ELISA

人體HLA-DPB1 RFLP因分析試劑盒20次人解脲脲原體抗體（UU-Ab）ELISA試劑盒, UU-Ab ELISA

人體Interleukin-4-receptor alpha RFLP因分析試劑盒20次人骨形成蛋白（BMPs）ELISA試劑盒,BMPs ELISA

人體c-Ki-ras RFLP因分析試劑盒20次人酪氨羥化酶（TH）ELISA試劑盒,

人體MMP3 RFLP因分析試劑盒20次人質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/Gelatinase B）ELISA試劑盒,

人體MMP9 RFLP因分析試劑盒20次人膜聯(lián)蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ）ELISA試劑盒,

人體TNF-βRFLP因分析試劑盒20次人熱休克蛋白27（HSP-27）ELISA試劑盒,

Borrelia burgdorferi RFLP因分析試劑盒20次人紐蛋白（VCL）ELISA試劑盒,
鈣蛋白酶抑制劑T7 tag  T7 tag標(biāo)簽抗體鉻藍(lán)SE 99%，二水物

V5 tag  V5 tag標(biāo)簽抗體鉻藍(lán)SE Indicator

KT3 tag  KT3 tag抗體鉻藍(lán)SE Biological stain

VSV-G tag  VSV-G tag標(biāo)簽抗體熒光素 AR,90%

HIV gp120  艾滋病病抗體熒光素 IND

HIV gp41  艾滋病病抗體熒光素鈉 AR

HIV-1 ENV(gp160)  艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體靛藍(lán)二磺鈉 96%，高純級(jí)

HIV-1 ENV (gp160)  艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體麗絲羅丹明B 85%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。