PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
鈣調蛋白1(CALM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　東方伊薩酵母　1g

白介素17C(IL17C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　色串孢屬　5g

激肽釋放酶13(KLK13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　棲果刺盤孢　100g

激肽釋放酶15(KLK15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　停滯棒桿菌　25g

硫氧還蛋白還原酶2(TrxR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　枯草芽孢桿菌枯草亞種　5g

硫氧還蛋白還原酶3(TrxR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　人葡萄球菌　25g

胰蛋白(PANCPIN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　冰川金色單胞菌　5g

絲氨酸蛋白酶肽酶抑制因子B支成員13(SERPINB13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98%　褐紅小孔菌　1g

絲氨酸蛋白酶肽酶抑制因子B支成員12(SERPINB12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98%　紅細菌屬　25g

絲氨酸蛋白酶肽酶抑制因子B支成員10(SERPINB10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98%　Corynebacterium variabile　5g

絲氨酸蛋白酶肽酶抑制因子B支成員7(SERPINB7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　南海雷*氏菌　1g

胞漿抗蛋白水解酶2(CAP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　熱橄欖鏈霉菌褐色變種　5g

絲氨酸蛋白酶肽酶抑制因子A支成員9(SERPINA9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　副豬嗜血桿菌　1g

激肽釋放酶結合蛋白(KAL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　四川散斑殼　5g

肝素酶2(HPA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>97.0%(GC)　沙漠畢赤酵母　1g

前腦啡肽(PENK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>97.0%(GC)　灰色鏈霉菌　25g

孤菲肽原(PNOC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>97.0%(GC)　點枝頂孢　5g

強啡肽原(PDYN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥95%(GC)　阿舒假囊酵母　100g
雞白痢沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒EMSY蛋白抗體ADAMTS-7(a disingrin-like and metalloproase-7 )  新型金屬基質蛋白酶(抗原)100 ul

FBXO36 F-box蛋白相關蛋白36抗體Adiponectin  脂聯(lián)素（多肽片斷抗原）100 ul

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