產(chǎn)品名稱:原果膠(PP)含量試劑盒說明書 規(guī)格:48樣、96樣、 貨號:GOY-016565 檢測方法:可見分光光度法、微板法 產(chǎn)品分類:細(xì)胞壁代謝系列 公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月 【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù) 溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b 置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟: 1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。 5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑) 選擇抗凝的注意點(diǎn): ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 短小芽孢桿菌100微升1厘米光徑石英比色皿血小板生成(TPO)檢測試劑盒 蠟狀芽孢桿菌通用96孔腫瘤壞死因子β(TNFβ)檢測試劑盒 黑曲霉黑色96孔板組織金屬抑制因子4(TIMP4)檢測試劑盒 奇異硬皮馬勃石英96孔板組織金屬抑制因子4(TIMP4)檢測試劑盒 金黃色葡萄球菌?10毫升玻璃勻漿器組織金屬抑制因子3(TIMP3)檢測試劑盒 巨大芽孢桿菌20毫升玻璃勻漿器組織金屬抑制因子3(TIMP3)檢測試劑盒 堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌50毫升玻璃勻漿器組織金屬抑制因子2(TIMP2)檢測試劑盒 黑色附球霉多聚賴氨載玻片組織金屬抑制因子2(TIMP2)檢測試劑盒 塔賓曲霉明膠載玻片內(nèi)皮TEK酪氨激(Tie2)檢測試劑盒 朱黃籃狀菌名稱免疫球樣EGF樣域酪氨激1(Tie1)檢測試劑盒 大腸埃希菌Wescodyne實(shí)驗(yàn)室專用消毒劑免疫球樣EGF樣域酪氨激1(Tie1)檢測試劑盒 腸桿菌屬PUREBRANE護(hù)手露基質(zhì)衍生因子1(SDF1)檢測試劑盒 香菇CLEAR & PURE潔手露干因子受體(SCFR)檢測試劑盒 膠孢鐮孢鞋底清潔劑干因子受體(SCFR)檢測試劑盒 芥黃蜜環(huán)菌屏幕清潔劑(電視、電腦等)CD40配體(CD40L)檢測試劑盒 山茶玻璃清潔劑(櫥窗、大門、汽車玻璃等)CD30配體(CD30L)檢測試劑盒 桿狀毛霉空調(diào)清潔劑調(diào)節(jié)激活正常T-表達(dá)分泌因子(RANTES)檢測試劑盒 豬瘟病間接免疫熒光檢測試劑盒臺桌清潔劑(飯桌、工作臺、學(xué)生課桌椅等)胎盤生長因子(PLGF)檢測試劑盒 Bacillus tequilensis名稱胎盤生長因子(PLGF)檢測試劑盒 枯草芽孢桿菌鳥苷總活性比色法定量檢測試劑盒嗅4(OLFM4)檢測試劑盒 原果膠(PP)含量試劑盒說明書前α檢測試劑盒肉豆蔻基轉(zhuǎn)移2-N端肽抗體 類風(fēng)濕因子IgM檢測試劑盒核因子活化T胞漿2抗體 類風(fēng)濕因子IgG檢測試劑盒突觸粘附分子1抗體 類風(fēng)濕因子IgA檢測試劑盒核孔糖P62抗體 AFB1白檢測試劑盒營養(yǎng)因子3抗體 糖皮質(zhì)激受體α檢測試劑盒NEEP21抗體 肌糖原檢測試劑盒化谷氨受體2B抗體 谷氨受體1檢測試劑盒化谷氨受體2B抗體 操作步驟: 實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。
|