客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
3,3',4,4'-二甲酮四甲酸二酐(>90.0%(T))2-羥基-5-氨基吡啶鹽酸鹽

1,2,3,環(huán)戊烷四羧酸二酐(>98.0%(T))5--2-羥基吡啶

1,2,3,環(huán)丁四甲酸二酐(>98.0%(T))-2-(三氟甲基)喹啉

1,2,4,5-環(huán)己烷四甲酸二酐(>98.0%(T))2-(三氟甲基)喹啉-

5-(2,5-二氧代四基)-甲基-環(huán)己-1,2-二羧酸酐(>95.0%(T))溴-2-三氟甲基喹啉

(2,5-二氧代四-基)-1,2,3,四氫萘-1,2-二甲酸(>95.0%(HPLC)(T))2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,噻二唑

三環(huán)[6.4.0.02,7]十二烷-1,8:2,7-四羧酸二酐(>98.0%(GC))2-(三氟甲基)煙酸

ε-己內(nèi)酯(>99.0%(GC))2-三氟甲基煙酸甲酯

β-內(nèi)酯(>95.0%(GC)(T))三氟甲基煙酸酯

DL-交酯(>98.0%(T))2-溴-甲基嘧啶

L-(-)-交酯(>98.0%(T))2-溴四醌

δ-戊內(nèi)酯(>98.0%(GC))6--2-甲基喹啉

DL-羥基丁酸(含高分子酯化產(chǎn)品)(>75.0%(T))6-羥基-2-甲基喹啉

1-(酰氧基)-(甲基酰氧基)-2-(含穩(wěn)定劑MEHQ)(>80.0%(GC))2-甲基-7-氨基喹啉

酸1,丁二二甲酯(含穩(wěn)定劑MEHQ)(>95.0%(GC))2-甲基-7-甲氧基喹啉

1,6-二(酰氧基)-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己烷(>90.0%(GC))2-甲基-7-羥基喹啉

1,9-雙(酰氧基)壬烷(含穩(wěn)定劑MEHQ)(>92.0%(GC))7-溴-2-甲基喹啉

1,雙(酰氧基)丁烷(含穩(wěn)定劑MEHQ)(>90.0%(GC))8-氨基喹哪啶
足馬杜拉分枝菌探針法熒光PCR檢測試劑盒CD38抗體MST1/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白激酶MST抗體IgG100 ul

CD38抗體Phospho-Mst1 (Thr183)/Mst2 (Thr180) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化蛋白激酶MST抗體IgG100 ul

碳酸酐酶1抗體MT/FITC  熒光素標(biāo)記金屬硫蛋白抗體IgG20 ul

碳酸酐酶2抗體MTA1/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體IgG100 ul

絲/蘇氨酸蛋白質(zhì)激酶抗體MTHFR/FITC  熒光素標(biāo)記亞甲基四氫葉酸還原酶抗體IgG100 ul

α-連環(huán)蛋白抗體（鈣粘蛋白相關(guān)蛋白）Canin αMTL/FITC  熒光素標(biāo)記胃動素抗體IgG100 ul

癌易感基因2相互作用蛋白抗體MTLR/FITC  熒光素標(biāo)記抗胃動素受體抗體IgG100 ul

細胞質(zhì)連接蛋白1抗體MTNR1A/MTR-1A /FITC  熒光素標(biāo)記褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體IgG100 ul

盤狀結(jié)構(gòu)域受體蛋白2抗體MTNR1B/MTNR-1B/FITC  熒光素標(biāo)記褪黑素受體1B抗體IgG100 ul
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。