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球孢子菌通用PCR檢測試劑盒說明書

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更新日期:
2024-08-28
點擊次數(shù):
664
產(chǎn)品特點:
球孢子菌通用PCR檢測試劑盒說明書原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
  50T球孢子菌通用PCR檢測試劑盒說明書的詳細資料:

產(chǎn)品僅用于科研注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱:球孢子菌通用PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱:Coccidioidesspp.PCR
編號:HE30837-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
3-溴三氟甲苯 3-Bromobenzotrifluoride >99.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:>99% 包裝;25g

2-溴三氟甲苯 2-Bromobenzotrifluoride >97.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,GSK-3α/β抑制劑 包裝;5g

2-溴三氟甲苯 2-Bromobenzotrifluoride >97.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準品 包裝;1g

三氯溴甲烷 Bromotrichloromethane >98.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;25g

三氯溴甲烷 Bromotrichloromethane >98.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準品 包裝;5g

4-溴甲苯 4-Bromotoluene >99.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;100g

4-溴甲苯 4-Bromotoluene >99.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,二合物,類受體拮抗劑 包裝;25g

3-溴甲苯 3-Bromotoluene >98.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;5g

3-溴甲苯 3-Bromotoluene >98.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性的PI3K抑制劑 包裝;1g

2-溴甲苯 2-Bromotoluene >98.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;25g

2-溴甲苯 2-Bromotoluene >98.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準品 包裝;5g

溴百里酚藍(0.04%的溶液)[用于檢測pH] Bromothymol Blue (0.04% in Water)[for pH Determination] 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR 包裝;10g

溴百里酚藍 Bromothymol Blue 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;250g

2,3-丁二醇 (立體異構(gòu)體的混合物) 2,3-Butanediol (mixture of stereoisomers)>97.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準品 包裝;50g

2,3-丁二醇 (立體異構(gòu)體的混合物) 2,3-Butanediol (mixture of stereoisomers)>97.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:>98% 包裝;10MG

1,4-丁二醇 1,4-Butanediol >99.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:美國進口 包裝;50MG

1,4-丁二醇 1,4-Butanediol >99.0%(GC) 質(zhì)量規(guī)格:美國進口 包裝;100g
球孢子菌通用PCR檢測試劑盒說明書Pleurotus│sp. 中文名稱:平菇種屬:Pleurotus│sp.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:98%

Volvariella│bombycina 中文名稱:銀絲草菇種屬:Volvariella│bombycina提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:98%

Pleurotus│florida 中文名稱:佛羅里達側(cè)耳種屬:Pleurotus│florida提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:98%

Pleurotus│rhodophyllus 中文名稱:粉褶側(cè)耳種屬:Pleurotus│rhodophyllus提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:97%

Pleurotus│pulmonarius 中文名稱:肺形側(cè)耳種屬:Pleurotus│pulmonarius提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:97%

Pleurotus│sajor-caju 中文名稱:鳳尾菇種屬:Pleurotus│sajor-caju提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:98%

Pleurotus│ostreatus 中文名稱:糙皮側(cè)耳(平菇)種屬:Pleurotus│ostreatus提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:98%

Oudemansiella│radicata 中文名稱:長根奧德蘑種屬:Oudemansiella│radicata提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:98%
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 球孢子菌通用 PCR檢測試劑盒 50T
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